近期發(fā)表在Medscape上的一篇文章就如何有效預(yù)防HBV再激活進(jìn)行了回顧和分析,醫(yī)脈通編譯其中主要內(nèi)容,與讀者共享。本期主要介紹哪些情況下會(huì)出現(xiàn)HBV再激活以及HBV再激活的機(jī)制。
化療后HBV再激活
1991年,Lok和他的同事報(bào)告稱,正在接受各種化療方案治療的非霍奇金淋巴瘤患者中,48%的HBsAg陽性患者及4%的抗-HBc陽性患者發(fā)生HBV再激活,但既往無HBV感染(例如,抗-HBc陰性)個(gè)體則未發(fā)生HBV再激活。上述三組患者發(fā)生激活相關(guān)肝衰竭發(fā)生率分別為7%,2%,和0%.
Loomba和他的同事回顧了HBsAg陽性患者化療期間直接預(yù)防HBV再激活的研究。再激活,定義為血清HBV DNA增加(血清ALT水平升高至少10倍以上),HBsAg陽性患者的再激活率為32%.再激活患者的肝衰竭率為13%,死亡率為7%.
Seto和同事研究了260例接受利妥昔單抗化療的患者;24%為HBsAg陰性及抗-HBc陽性。治療后70周時(shí)(中位數(shù)),HBV再激活累積發(fā)生率為42%;再激活發(fā)生在利妥昔單抗治療后23周(4-100周)。與HBV再激活呈正相關(guān)的唯一顯著風(fēng)險(xiǎn)因素是基線時(shí)抗HBs檢測(cè)不到。
FDA不良事件報(bào)告系統(tǒng)(AERS)在接受利妥昔單抗治療的既往或慢性HBV感染患者中整理了100多例致命性HBV再激活病例。利妥昔單抗相關(guān)HBV再激活的報(bào)告導(dǎo)致了FDA提出了擴(kuò)大的黑框警告----強(qiáng)烈建議將要進(jìn)行B細(xì)胞耗竭治療的所有患者進(jìn)行HBV篩查,篩查陽性患者應(yīng)考慮抗病毒藥物預(yù)防止療。
應(yīng)用生物制劑后再激活
從其免疫效力,跨越亞學(xué)科普遍應(yīng)用,以及需要長(zhǎng)期給藥的角度來看,TNF抑制劑與HBV再激活之間高度相關(guān)的關(guān)聯(lián)。然而,抗TNF-α治療患者的HBV再激活率較化療患者低。
Perez-Alvarez和他的同事對(duì)257例采用抗腫瘤壞死因子制劑治療的活動(dòng)性或恢復(fù)性乙肝病毒感染患者出具了鑒定報(bào)告。42%的患者出現(xiàn)血清ALT水平升高,16%有癥狀性肝病,39%再次出現(xiàn)HBV DNA, 5%因肝衰竭而死亡。與依那西普(Enbrel?)相比,HBV再激活較多發(fā)生于接受英夫利昔單抗治療患者。HBsAg陰性,但抗-HBc陽性患者(5%)相比,HBV激活較多發(fā)生于HBsAg陽性(38%)患者。治療IBD中給予TNF抑制劑期間,約40%的HBsAg攜帶者和5%的抗-HBc陽性但HBsAg陰性患者出現(xiàn)HBV再激活。
實(shí)體器官移植后的再激活
腎移植后HBsAg陽性患者的HBV再激活報(bào)告率為50%-90%.這些患者中,再激活與肝衰竭,肝硬化和肝癌進(jìn)展加速,肝有關(guān)死亡率增加有關(guān)。肝移植治療HBV相關(guān)肝臟疾病后,除非采納預(yù)防方案(口服抗病毒劑,有或無乙型肝炎免疫球蛋白),否則復(fù)發(fā)性乙型肝炎的風(fēng)險(xiǎn)為80%.從乙肝恢復(fù)期(HBsAg陰性,抗-HBc陽性)供體***可導(dǎo)致受體50%-75%的HBV感染風(fēng)險(xiǎn);這可通過抗病毒預(yù)防來預(yù)防。
HBV再激活機(jī)制
大多數(shù)HBV感染血清學(xué)恢復(fù)患者(HBsAg陰性,抗-HBs陽性,抗-HBc陽性)在血清中檢測(cè)不到HBV DNA;然而,HBV仍然存在于肝臟中。HBV感染的一個(gè)特征是游離DNA(共價(jià)閉合環(huán)狀DNA)----病毒轉(zhuǎn)錄模板,在感染肝細(xì)胞核中持續(xù)存在。
病毒**受免疫系統(tǒng)控制。HBV**和肝臟疾病在促進(jìn)持久性病毒機(jī)制和宿主免疫控制失衡的情況下發(fā)生。一般認(rèn)為病毒再激活的初始事件是宿主免疫系統(tǒng)控制HBV**的能力的破壞。然而,這種特異性細(xì)胞免疫學(xué)機(jī)制尚不清楚。
Salpini和他的同事對(duì)HBV再激活患者進(jìn)行了HBsAg超深測(cè)序,以破譯這種表象之下的基因功能。再激活患者中,52%的患者采用利妥昔單抗治療,35%采用各種化療藥物治療,14%僅使用糖皮質(zhì)激素治療炎性疾病。 HBV再激活前,52%的患者檢出抗-HBc陽性----HBV唯一的血清學(xué)標(biāo)志物,31%的為非活動(dòng)性攜帶者。研究人員報(bào)告稱,76%的HBV再激活患者攜帶HBsAg基因突變,一些突變位于T細(xì)胞表位,但其他一些突變通過另外的N-連接糖基化位點(diǎn)阻礙了抗-HBs的識(shí)別。這項(xiàng)研究表明,轉(zhuǎn)義突變支持HBV再激活,再激活與具有較強(qiáng)逃避免疫應(yīng)答能力的HBsAg突變相關(guān)。
編譯自:HBV: React Before the Virus Does.Medscape,2015.
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