在線發(fā)表于《自然-醫(yī)學(xué)》【原文下載】上的一項小鼠研究介紹了幾種用于治療一種致命的侵略性兒童腦癌的選擇方案。該研究發(fā)現(xiàn)揭示了精確醫(yī)療的潛在可能性即將針對病人基因變化的特定藥物與病人配對使用，同時也意味著針對該兒童腦癌的研究有了新的治療進(jìn)展。

    這種兒童腦癌名為彌漫性內(nèi)在腦橋膠質(zhì)瘤，目前幾乎沒有什么治療手段可以治療這種病，而且由于腫瘤會擴(kuò)散到大腦各個重要區(qū)域，因而手術(shù)治療也不可行。最近的基因研究顯示，該癌癥的腫瘤通常會在一個組蛋白中頻繁產(chǎn)生基因變化--組蛋白是負(fù)責(zé)將細(xì)胞內(nèi)DNA包裝并調(diào)節(jié)基因表達(dá)的一類蛋白。這種特殊的基因變化會阻礙負(fù)責(zé)修改這些組蛋白的一種調(diào)節(jié)復(fù)合物的活動，從而導(dǎo)致癌癥的擴(kuò)散。

    研究人員對現(xiàn)有的一種藥物進(jìn)行了測試--該藥物與上述被阻斷的調(diào)節(jié)物均作用于同一通路，他們選取了體內(nèi)組蛋白發(fā)生突變的患癌小鼠進(jìn)行實(shí)驗，嘗試用該藥物逆轉(zhuǎn)突變的效果。研究報告稱，在用該藥物對已確定的腫瘤進(jìn)行治療后，小鼠存活率提高了。