全球約有3.5億人感染HBV，雖然大多為非活動性攜帶者，但免疫抑制劑或細(xì)胞毒性藥物化療導(dǎo)致HBV再激活的情況并不少見，是HBV攜帶者潛在的生命威脅。HBV感染相關(guān)的癌癥患者在細(xì)胞毒性藥物化療期間可發(fā)生HBV的再激活。大量的隨機(jī)對照試驗一直專注于淋巴瘤的研究。乙肝病情穩(wěn)定的淋巴瘤患者是否應(yīng)在利妥昔單抗為主的化療方案治療前常規(guī)接受抗病毒藥物預(yù)防止療？基線病毒載量檢測不到的或非常低的患者中延遲的HBV再激活的發(fā)生率如何？來自臺北榮民總醫(yī)院的Yi-HsiangHuang博士等對此進(jìn)行了研究。研究結(jié)果認(rèn)為：恩替卡韋預(yù)防性抗病毒治療有助于防止乙肝病情得到控制的淋巴瘤患者因利妥昔單抗化療導(dǎo)致HBV的再激活。該結(jié)果在線發(fā)表在2013年6月17日的《臨床腫瘤學(xué)雜志》(JournalofClinicalOncology)上。JClinOncol.2013Aug1;31(22):2765-72.
 

研究設(shè)計

    80例乙肝病情已控制的CD20+淋巴瘤患者隨機(jī)分配為預(yù)防止療組和對照組，在化療前至化療完成后3個月接受恩替卡韋(ETV)預(yù)防止療(n=41)，或化療開始后出現(xiàn)HBV再激活和HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換后，接受恩替卡韋治療(n=39)。
 

研究結(jié)果

    研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，平均隨訪18個月，預(yù)防止療組有1例(2.4%)患者出現(xiàn)HBV再激活，對照組中有7例(17.9%)患者出現(xiàn)HBV再激活。對照組患者在化療后第6、12及18個月時的累積HBV再激活率分別為8%、11.2%和25.9%，而恩替卡韋預(yù)防止療組化療后第6、12及18個月時的累積HBV再激活率則分別為0%、0%和4.3%。對照組患者中，有4例(50%)患者在HBV再激活后發(fā)生HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換。對照組患者在化療后第6、12及18個月時的累積血清轉(zhuǎn)換率分別為0%、6.4%和16.3%，該結(jié)果顯著高于恩替卡韋預(yù)防組患者?？蓹z出或不可檢出病毒載量的患者都可能會出現(xiàn)HBV再激活及HBsAg血清轉(zhuǎn)換。

結(jié)論
    化療前未檢出HBV病毒載量并不意味著不會發(fā)生HBV再激活。對于乙肝病情已經(jīng)控制的淋巴瘤患者，恩替卡韋抗病毒預(yù)防止療可潛在預(yù)防因利妥昔單抗相關(guān)化療引起的HBV再激活的發(fā)生。

備注：本研究HBV再激活的定義按照美國肝臟疾病研究協(xié)會（AASLD）指南標(biāo)準(zhǔn)，恩替卡韋預(yù)防止療的持續(xù)時間遵循亞太肝臟疾病研究協(xié)會(APASL)指南。