肺癌是一種細(xì)胞疾病,從肺組織的上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞開(kāi)始,隨著時(shí)間的推移,逐漸形成原發(fā)性腫瘤腫塊,繼而腫塊長(zhǎng)大并侵入其他組織,甚至擴(kuò)散到肺和身體其他組織的惡性腫瘤。肺癌被稱為癌癥之王,發(fā)病率和死亡率增長(zhǎng)最快,對(duì)人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。
邯鄲市第一醫(yī)院李東輝外科專家提示:肺癌在所有癌癥中排前三位,手術(shù)治療是首選,以目前的統(tǒng)計(jì),肺癌術(shù)后5年生存率大概在30%左右。其次是化療,肺癌化療大概的生存年限在24個(gè)月左右,還有就是免疫治療配合靶向治療,可以明顯的增加肺癌的生存率。
EGFR是表皮生長(zhǎng)因子受體(HER)家族成員之一,廣泛分布于哺乳動(dòng)物上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞、角質(zhì)細(xì)胞等細(xì)胞表面。
針對(duì)EGFR突變肺癌的靶向藥物對(duì)于中國(guó)肺癌患者治療意義更重大,因?yàn)槲覈?guó)的肺腺癌患者EGFR基因敏感突變陽(yáng)性率可高達(dá)50%。所以EGFR-TKI這類藥物對(duì)于中國(guó)肺癌患者來(lái)說(shuō)是一個(gè)巨大的福音。
目前臨床上的EGFR抑制劑越來(lái)越多,從最初的第一代EGFR抑制劑,到目前正在臨床試驗(yàn)的第四代EGFR抑制劑,各有千秋。其中,第三代EGFR抑制劑因?yàn)檫m應(yīng)癥覆蓋面廣、療效出色、耐受性較好等優(yōu)勢(shì),備受關(guān)注。而中國(guó)市場(chǎng)上已經(jīng)獲批的第三代EGFR抑制劑已經(jīng)達(dá)到了3款,包括進(jìn)口的奧希替尼,以及國(guó)研的阿美替尼和伏美替尼。
其中磺酸伏美替尼是由艾力斯醫(yī)藥公司開(kāi)發(fā)的國(guó)產(chǎn)1類的新藥,是以三氟乙氧基吡啶結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的第三代小分子EGFR TKI。通過(guò)不飽和丙烯酰胺鍵與EGFR Cys797氨基酸結(jié)合位點(diǎn)共價(jià)結(jié)合,高選擇性地抑制EGFR的敏感突變和耐藥突變。該藥具有雙活性的特點(diǎn),原型和代謝產(chǎn)物是激酶小分子抑制劑,在體內(nèi)和體外的研究中證實(shí)具有相似的EGFR抑制活性和激酶譜的選擇性,對(duì)L858R突變、L858R合并T790M突變、Exon 19 del突變抑制活性強(qiáng)。
同時(shí),甲磺酸伏美替尼具有高選擇性的特點(diǎn),對(duì)野生型的EGFR抑制性弱,相關(guān)的副作用如皮疹、腹瀉會(huì)更少。因此,對(duì)于EGFR敏感突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者來(lái)說(shuō),伏美替尼是一個(gè)潛在的可接受的治療選擇。
1、此研究藥物為第三代靶向藥(一二代已經(jīng)上市),在已知的不良反應(yīng)中,整體安全性級(jí)別控制在2級(jí)以下,不安全性低,且在既往參與試驗(yàn)的患者中,回收的不良反應(yīng)較少
2、與同類國(guó)產(chǎn)藥相比,伏美替尼不良反應(yīng)也要輕。通過(guò)已上市的一線適應(yīng)癥藥物數(shù)據(jù)也證明了伏美替尼pfs較長(zhǎng),比同類國(guó)產(chǎn)藥多2個(gè)月左右
目前三代磺酸伏美替尼用于中國(guó)NSCLC患者的術(shù)后輔助治療仍然缺乏高級(jí)別的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
所以現(xiàn)在需要開(kāi)展一項(xiàng)在接受根治性切除伴或不伴輔助化療后的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)突變陽(yáng)性II-IIIA 期非小細(xì)胞肺癌患者中比較甲磺酸伏美替尼與安慰劑療效和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的多中心III 期研究。期待研究結(jié)果能為中國(guó)NSCLC患者的術(shù)后輔助治療提供更多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),為NSCLC患者帶來(lái)更多的獲益及新的治療希望。
本項(xiàng)臨床試驗(yàn)已通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局審批和中心倫理委員會(huì)通過(guò),現(xiàn)面向全國(guó)招募受試者。
1. 能夠接受磺酸伏美替尼藥物免費(fèi)治療;
2. 能夠得到知名專家團(tuán)隊(duì)的全程關(guān)注和檢查;
3. 能夠享受最前沿的科研成果;
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