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Reye綜合征的臨床診斷及治療

2012-05-09 09:40 閱讀:2487 來(lái)源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂(lè)樂(lè)
[導(dǎo)讀] Reye綜合征1963年由Reye等首先報(bào)告而命名為Reye綜合征(Reyesnydrome)。因出現(xiàn)急性彌漫性腦水腫和肝臟為主的內(nèi)臟脂肪變性病理特征,曾被稱為腦病合并內(nèi)臟脂肪變性。臨床主要表現(xiàn)為急性顱內(nèi)壓增高,實(shí)驗(yàn)室顯示肝功異常。由于診斷和防止水平不斷提高,Reye綜

    Reye綜合征1963年由Reye等首先報(bào)告而命名為Reye綜合征(Reyesnydrome)。因出現(xiàn)急性彌漫性腦水腫和肝臟為主的內(nèi)臟脂肪變性病理特征,曾被稱為腦病合并內(nèi)臟脂肪變性。臨床主要表現(xiàn)為急性顱內(nèi)壓增高,實(shí)驗(yàn)室顯示肝功異常。由于診斷和防止水平不斷提高,Reye綜合征病死率已從最初的40%以上降至10%左右,死亡原因大多與急性顱壓增高導(dǎo)致的腦疝有關(guān)。

    【Reye綜合征病因

    Reye綜合征基Reye綜合征理生理特點(diǎn)是廣泛的急性線粒體功能障礙。引起此種障礙的原因尚不完全清楚,90%與上呼吸道病毒感染有關(guān)。國(guó)外報(bào)道B型流感和水痘流行期間可見Reye綜合征發(fā)病增多。美國(guó)醫(yī)師比較強(qiáng)調(diào)在流感和水痘患兒使用水楊酸藥物有誘發(fā)Reye綜合征的高度危險(xiǎn)性。

    【Reye綜合征病理

    最突出的表現(xiàn)是肝臟外表呈黃色,提示肝內(nèi)甘油三酸含量增高。光鏡下可見肝細(xì)胞一致性胞漿泡沫樣變,伴微泡狀脂肪滴沉積。電鏡下主要見線粒體腫脹和形態(tài)改變。神經(jīng)細(xì)胞有類似變化,肉眼見明顯腦水腫。此外,腎臟、心肌也可見類似表現(xiàn)。

    肝臟線粒體的急性損傷最為嚴(yán)重,線粒體內(nèi)許多酶與體內(nèi)主要代謝過(guò)程密切相關(guān),導(dǎo)致能量和氨基酸、脂肪酸、以及糖代謝障礙,如尿氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶(OTC)、氨基甲酰磷酸合成酶(CPS)、丙酮酸脫氫酶減少,進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)的氨不能轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩?,引起高氨血癥;脂肪酸氧化受阻,造成脂肪在肝臟和重要臟器沉積;三羧酸循環(huán)中氧化磷酸化障礙,細(xì)胞產(chǎn)生ATP減少,直接影響腦等重要臟器功能。在此基礎(chǔ)上,肝糖原減少,葡萄糖生成不足,引起低血糖,進(jìn)一步加重腦損傷。

    【Reye綜合征臨床表現(xiàn)

    多數(shù)患兒年齡在4~12歲間,6歲為發(fā)病高峰,農(nóng)村較城市多見?;純汉跛亟】担蠖嘤猩虾粑栏腥镜炔《拘郧膀?qū)疾病。往往在前驅(qū)疾病恢復(fù)過(guò)程中突然出現(xiàn)頻繁嘔吐,其后病情迅速加重,出現(xiàn)反復(fù)驚厥和進(jìn)行性意識(shí)障礙,常在數(shù)小時(shí)內(nèi)進(jìn)入昏睡、昏迷至深度昏迷,嚴(yán)重者呈去腦強(qiáng)直。患者多有顱內(nèi)壓增高,若出現(xiàn)呼吸節(jié)律不規(guī)則或瞳孔不等大,要分別考慮并發(fā)枕骨大孔疝或天幕裂孔疝,若搶救不及時(shí),很快死亡。一般無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)定位體征,肝臟可有輕、中度腫大,但也可不大,雖然肝功顯著異常但臨床無(wú)明顯黃疸表現(xiàn)。

    肝功異常包括轉(zhuǎn)氨酶增高、高氨血癥、高游離脂酸血癥及凝血功能障礙。嬰幼兒易有低血糖。腦脊液檢查除壓力增高外無(wú)其他異常。周圍血白細(xì)胞反應(yīng)性增高,分類計(jì)數(shù)以中性粒細(xì)胞占優(yōu)勢(shì)。

    病程有自限性,大多在起病后3~5天不再進(jìn)展,并在1周內(nèi)恢復(fù)。重癥患兒易在病后頭1~2天內(nèi)死亡。幸存者可能遺留各種神經(jīng)后遺癥,長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)昏迷者后遺癥發(fā)生率高。

    【Reye綜合征診斷和鑒別診斷

    Reye綜合征雖有急性腦病各種臨床表現(xiàn),但根據(jù)其顯著的肝功異常,腦脊液無(wú)明顯變化等,可與化膿性、結(jié)核性或病毒性腦膜炎、腦炎區(qū)別。又根據(jù)Reye綜合征肝功雖異常但無(wú)黃疽,可與重癥肝炎,肝性腦病相鑒別。某些遺傳代謝病如尿素循環(huán)酶缺陷,有機(jī)酸尿癥等可酷似Reye綜合征表現(xiàn),可通過(guò)詳細(xì)病史、針對(duì)代謝病的尿液篩查,以及遺傳學(xué)診斷進(jìn)行鑒別。

    【Reye綜合征治療

    1.積極降低顱內(nèi)壓:對(duì)顱壓密切監(jiān)測(cè),控制腦水腫,是成功搶救Reye綜合征的關(guān)鍵。在保證每日水的生理需要量基礎(chǔ)上,適當(dāng)限制每日水分進(jìn)入。一般用脫水劑如20%甘露醇降低顱壓,每次lg/kg,每4~6小時(shí)一次。危急患者可用人工機(jī)械過(guò)度換氣,降低PaC02并將其控制于20—25kPa,一般在數(shù)分鐘內(nèi)即可使顱壓顯著降低。

    2.糾正代謝紊亂:Reye綜合征患者均存在糖原短缺,應(yīng)在治療開始靜脈注射10%~15%葡萄糖溶液。維持水、電解質(zhì)平衡,糾正可能存在的代謝性酸中毒和呼吸性堿中毒。

    3.其他:控制驚厥發(fā)作,可用苯巴比妥,5~10mg/(kg·d),該藥除控制驚厥外,還有減少腦組織代謝率,對(duì)大腦起保護(hù)作用。搶救中避免使用水楊酸或酚噻嗪類藥物。


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