衛(wèi)計委今日在其官方網站就干細胞臨床研究和應用規(guī)范征求意見,《干細胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》明確規(guī)定,I期、II期和III期干細胞臨床試驗研究均屬于在人體的試驗研究階段,不得向受試者收取費用.

為進一步規(guī)范干細胞臨床試驗研究活動,加強干細胞臨床試驗研究管理,衛(wèi)計委、國家食品藥品監(jiān)督管理局日前組織制定了《干細胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》、《干細胞臨床試驗研究基地管理辦法(試行)》和《干細胞制劑質量控制和臨床前研究指導原則(試行)》征求意見稿,正在廣泛征求各方意見.

《干細胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》適用于干細胞臨床試驗研究項目的申報和備案,以及臨床試驗研究的開展和監(jiān)管,已有規(guī)定的造血干細胞移植和以產品注冊為目的臨床試驗除外.

從適用對象上看,《干細胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》規(guī)定了干細胞臨床試驗研究申報單位、倫理委員會、專家委員會,以及國家和省級衛(wèi)生行政和食品藥品監(jiān)管部門的主要職責.

《干細胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》明確規(guī)定,I期、II期和III期干細胞臨床試驗研究均屬于在人體的試驗研究階段,不得向受試者收取費用.在提交干細胞臨床試驗研究申請前,必須將干細胞制品的相關材料、供者和受試者的篩選標準和知情同意書樣稿、臨床研究的安全性評估及相應處理措施、臨床試驗研究方案、研究者手冊、主要研究者簡歷等提交相應的倫理委員會審查,對項目做出倫理審查意見,以保障供者和受試者的合法權益.