難治性腎病綜合征是指在足量激素治療8至12周以上病情仍未緩解的腎病綜合征，難治性腎病綜合征經(jīng)久不愈可誘發(fā)嚴(yán)重感染、急性腎功能衰竭、血栓栓塞綜合癥等致命的并發(fā)癥，最終發(fā)展成為慢性腎衰竭。難治性腎病綜合征（Refractory nephrotic syndrome，RNS）由于病因、發(fā)病機(jī)制、病理改變極為復(fù)雜，療效不佳，其不同的臨床表現(xiàn)和病理類型決定了治療效果和預(yù)后。腎穿刺活檢是診斷腎病綜合征最可靠的方法，為臨床選擇治療方案提供依據(jù)，當(dāng)療效不理想時(shí)，應(yīng)重復(fù)腎穿刺活檢，以便及時(shí)掌握其病理類型的轉(zhuǎn)化，為進(jìn)一步選擇和確定新的治療方案提供更可靠的依據(jù)。我們對(duì)1999年1月～2009年1月10年間住院的治療效果不理想的難治性腎病綜合征（RNS）病患兒進(jìn)行了重復(fù)腎活檢，現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。

    資料與方法

    1.一般資料

    研究對(duì)象為1999年1月～2009年1月10年間在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科和右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院兒科住院并行兩次腎穿刺活檢的難治性腎病綜合征（RNS）病患兒，共49例，均符合難治性腎病綜合征（RNS）的診斷標(biāo)準(zhǔn)，男32例，女17例，年齡1～14歲，平均年齡（7.9±4.5）歲，病程6個(gè)月～8年，平均病程（41±9.8）個(gè)月。第1次至重復(fù)腎穿刺活檢的時(shí)間為10～48個(gè)月，平均20.6個(gè)月。所有患兒在第2次腎穿刺活檢前查血、尿常規(guī)、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血漿蛋白、血膽固醇及肝功能等。

    2.方法

    在B超引導(dǎo)下，采用美國B**自動(dòng)活檢槍（16GTru?cut針）。腎穿刺活檢術(shù)前行實(shí)驗(yàn)室檢查確定凝血功能正常，停用影響凝血機(jī)制的藥物?；颊呷「┡P位，腹部墊枕，根據(jù)屏幕穿刺引導(dǎo)線，調(diào)整掃描斷面，使引導(dǎo)線與腎臟下極包膜切線方向呈斜角（45°～55°）通過腎皮質(zhì)，定好穿刺點(diǎn)（本組以右腎下極偏外側(cè)為穿刺點(diǎn)）。常規(guī)消毒、鋪巾，帶無菌手套，用2％利多卡因行局部逐層麻醉，穿刺針刺入皮下，沿著超聲引導(dǎo)線進(jìn)針至腎包膜約3mm處時(shí)，囑患者屏住呼吸，快速扳機(jī)，快速拔出，取出長0.8～1.5cm腎組織，必要時(shí)進(jìn)行2次穿刺。術(shù)畢進(jìn)針處敷紗布，按壓5～10分鐘，扎腹帶臥床24小時(shí)，并觀測血壓、脈搏，及時(shí)送檢，術(shù)后觀察尿液變化。

    3.病理檢查

    所有腎穿刺取得的標(biāo)本均送至病理中心進(jìn)行光鏡（包括HE，PAS，PASM，Masson?Trichrome染色法）和免疫病理檢查，部分進(jìn)行電鏡檢查。

    結(jié)果

    兩次腎穿刺活檢病理檢查結(jié)果顯示，病理類型發(fā)生改變者12例，改變率為24.49%，轉(zhuǎn)型最多為MCD9例（75.0%，9/12），其次為MsPGN　3例（18.75%，3/16）。見表1（略）。注：系膜增生性腎小球腎炎（Mesanioproliferative glomerulonephritis，MsPGN）、局灶階段性腎小球硬化（Focal segmental glomerulosclerosis，F(xiàn)SGS）、微小病變（Minimal change disease，MCD）、IgA腎?。↖gA nephropathy，IgAN）、膜增生性腎小球腎炎（Membranoproliferative glomerulonephritis，MPGN）、膜性腎病（Membranous nephropathy，MN）。第2次腎活檢有12例發(fā)生轉(zhuǎn)型，其中MCD有9例轉(zhuǎn)型（5例轉(zhuǎn)型為MsPGN，2例轉(zhuǎn)型為FSGS，2例轉(zhuǎn)型為MPGN），MsPGN有3例轉(zhuǎn)型（2例轉(zhuǎn)型為MPGN，1例轉(zhuǎn)型為FSGS）。

    討論

    腎臟疾病其病理類型的轉(zhuǎn)變是必然的，多數(shù)患兒其病理類型從重型或相對(duì)重型轉(zhuǎn)變?yōu)檩p型直至痊愈，少數(shù)難治性腎病綜合征（RNS）其病理類型由于治療不積極或?qū)に夭幻舾?，或由于勞累、過敏、免疫功能降低導(dǎo)致感染等原因使病情反復(fù)復(fù)發(fā)，其病理類型可由最初的輕型或較重型轉(zhuǎn)變?yōu)橹匦投又夭∏?，致使?duì)各種治療方法反應(yīng)性差。

    本組難治性腎病綜合征（RNS）病理類型發(fā)生改變者12例，改變率為24.49%，轉(zhuǎn)型最多為MCD（9例，75.0%），其中5例MCD患兒使用免疫抑制劑治療無效后，第2次腎活檢證實(shí)病理類型轉(zhuǎn)變?yōu)镸sPGN，2例轉(zhuǎn)變?yōu)镕SGS，2例轉(zhuǎn)變?yōu)镸PGN；其次為MsPGN（3例，18.75%），其中2例轉(zhuǎn)變?yōu)镸PGN，1例轉(zhuǎn)變?yōu)镕SGS。本研究中，轉(zhuǎn)型最多為MCD，與國外報(bào)告相似。MCD的預(yù)后一般較好，但部分出現(xiàn)對(duì)激素依賴，少數(shù)對(duì)激素耐藥，大量蛋白尿?qū)е履I小球上皮細(xì)胞和系膜細(xì)胞長期受損，其結(jié)果即可向系膜增生、局灶階段硬化過渡，而使病情加重。而FSGS、IgAN、MPGN和MN未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)型，與國內(nèi)外報(bào)告不同，可能與本組FSGS、IgAN、MPGN和MN的例數(shù)較少、病例來源不同有關(guān)，亦可能與種族、遺傳有關(guān)。Cho和Rio認(rèn)為各種增生性腎炎的惡化均與系膜細(xì)胞增生伴系膜基質(zhì)增多有關(guān)，而系膜細(xì)胞增生伴基質(zhì)增多則是導(dǎo)致腎小球硬化的基本的演變規(guī)律。決定腎病綜合征轉(zhuǎn)歸的重要依據(jù)是腎穿刺活檢，根據(jù)腎穿刺活檢確定的病理類型，對(duì)難治性腎病綜合征（RNS）患兒采用免疫抑制劑治療，在療效不佳時(shí)，應(yīng)對(duì)治療方案進(jìn)行調(diào)整并觀察療效，如療效仍不佳者，應(yīng)盡快進(jìn)行重復(fù)腎活檢，便于及時(shí)了解病理類型的變化，并調(diào)整和制定新的治療方案。

    腎穿刺活組織檢查術(shù)系創(chuàng)傷性檢查，故在國內(nèi)兒科開展尚不普遍，重復(fù)腎穿刺活組織檢查開展更少，往往不易被家長和患兒接受，但對(duì)有如下情況者，我們認(rèn)為重復(fù)腎穿刺活組織檢查甚為必要：①第1次腎穿刺活組織檢查后，按其病理類型治療但療效不佳，即臨床表現(xiàn)與病理類型不符合者；②出現(xiàn)頻復(fù)發(fā)或頻反復(fù)，病理類型可能發(fā)生改變者；③病情變化較大考慮可能與病理類型變化相關(guān)者。

    兒童難治性腎病綜合征（RNS）臨床表現(xiàn)及病理類型多種多樣，同一種臨床診斷的不同病人可有多種病理類型，反之，同一種病理類型也可有不同的臨床表現(xiàn)，臨床和病理之間有一定的聯(lián)系，卻沒有一對(duì)一的對(duì)應(yīng)關(guān)系，所有的只是經(jīng)常性傾向性的聯(lián)系。正是由于難治性腎病綜合征（RNS）臨床表現(xiàn)與病理變化的不對(duì)應(yīng)性和各種病理類型的治療與預(yù)后的不均一性，使腎臟病的臨床診斷與病理診斷有45%左右的不符合率，通過腎活組織檢查可修正診斷，使84%的患者達(dá)到確診，可及時(shí)調(diào)整治療方案。經(jīng)皮腎穿刺活組織檢查安全可靠，創(chuàng)傷性小，并發(fā)癥少而輕微，可明確病理類型，為指導(dǎo)臨床治療、監(jiān)測疾病的進(jìn)展及預(yù)測預(yù)后提供可靠的依據(jù)。因此，對(duì)難治性腎病綜合征（RNS）患兒腎穿刺活組織檢查的意義非常重要，要更為積極，適應(yīng)癥要更為寬松。