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慢性阻塞性肺疾病2013研究成果回顧

2014-04-08 09:38 閱讀:2521 來源:中國醫(yī)學論壇報 作者:李* 責任編輯:李杰
[導讀] 慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)患病率及病死率較高,嚴重影響患者的生活質(zhì)量,并給患者及社會帶來沉重的經(jīng)濟負擔。縱觀2013年度慢阻肺研究領(lǐng)域,雖無劃時代的重大研究,但在吸煙危害、生物學標志物、并存疾病及治療研究方面也取得了一定成果,本文將從以

    慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)患病率及病死率較高,嚴重影響患者的生活質(zhì)量,并給患者及社會帶來沉重的經(jīng)濟負擔??v觀2013年度慢阻肺研究領(lǐng)域,雖無劃時代的重大研究,但在吸煙危害、生物學標志物、并存疾病及治療研究方面也取得了一定成果,本文將從以上幾方面介紹慢阻肺相關(guān)領(lǐng)域的進展。

    吸煙危害的研究進展:吸煙為慢阻肺的重要發(fā)病因素。

    圖恩(Thun)等利用3個不同時期(分別為1959-1965、1982-1988、2000-2010)隊列研究,對美國近50年吸煙相關(guān)疾病病死率的趨勢進行了分析,結(jié)果顯示,無論男女,尚在吸煙者、已戒煙者(納入研究前已戒煙超過2年)的慢阻肺死亡相對危險度較從未吸煙者的死亡相對危險度明顯增高;2000-2010年的隊列研究結(jié)果表明,吸煙的男女具有相近的慢阻肺相對死亡風險,與已戒煙者相比,尚在吸煙者的慢阻肺死亡相對危險度也增高。生物學標志物研究進展

    為發(fā)現(xiàn)慢阻肺易感人群,評估慢阻肺的分級和預后,以給予適當?shù)母深A,很多學者在尋找慢阻肺的相關(guān)生物學標志物。
 


    一項發(fā)表在《歐洲呼吸雜志》研究顯示,Aα-Val360在慢阻肺急性加重(AECOPD)時的水平較穩(wěn)定期高,并與疾病進展相關(guān)。由此,Aα-Val360或可作為慢阻肺的活動性標志物。

    當前,預測慢阻肺患者頻繁(N≥2)急性加重的主要指標是患者既往急性加重病史及疾病嚴重程度。一項發(fā)表在《胸腔》(Thorax)的研究顯示,穩(wěn)定期慢阻肺患者血C反應蛋白、纖維蛋白原和白細胞計數(shù)水平同時增加,并與慢阻肺患者疾病加重風險增加相關(guān)。但仍須進一步研究,以明確這些生物標志物對風險分層的臨床價值。并存疾病研究進展

   越來越多的證據(jù)表明:慢阻肺是一種全身性炎癥性疾病,常伴有嚴重的并存疾病。


    英國的多德(Dodd)及其同事對認知功能障礙在慢阻肺急性加重期患者中的發(fā)生狀況進行了調(diào)查,研究發(fā)表于《胸》(Chest)雜志。其結(jié)果顯示,AECOPD是患者認知功能較差的***危險因素;在出院患者中,有相當一部分在出院時患有未被識別的輕至重度認知功能障礙,且在急性加重恢復期后3個月時,患者的認知能力仍無任何改善。
另一發(fā)表于《美國呼吸與危重癥醫(yī)學雜志》的前瞻性隊列研究的結(jié)果顯示,慢阻肺是發(fā)生深部或幕下腦微出血的***預測因素[比值比(OR)為7.1,95%可信區(qū)間(CI)為2.1~24.5,P=0.002]。鑒于腦微出血可能造成認知和功能障礙,該研究結(jié)果可能有助于識別易感患者人群。疾病治療研究進展

    糖皮質(zhì)激素的時間與劑量對于AECOPD患者:國際治療指南推薦全身糖皮質(zhì)激素治療療程為7~14天。


    瑞士勒皮(Leuppi)等實施了一項納入314例AECOPD患者的隨機雙盲研究,比較了AECOPD患者分別接受全身糖皮質(zhì)激素5天或14天治療的效果差異,結(jié)果發(fā)表于《美國醫(yī)學會雜志》。該研究的結(jié)論是:若以180天隨訪期內(nèi)疾病再次加重為主要研究終點,則5天治療效果不劣于14天,但前者能顯著減少糖皮質(zhì)激素用量。另一刊《糖尿病護理》的研究顯示,對于合并糖尿病的慢阻肺患者,當使用高劑量糖皮質(zhì)激素(>0.83DDD/day)時,其出現(xiàn)糖尿病并發(fā)癥的風險明顯升高;該研究提示,治療此類患者時,需要不斷調(diào)整糖皮質(zhì)激素用量,爭取用最低有效劑量進行治療。

    輔助治療無創(chuàng)正壓通氣(NIPPV)越來越多地被用來治療AECOPD并發(fā)的呼吸衰竭,但有26%~54%的患者仍需要進一步接受有創(chuàng)正壓通氣(IPPV)治療以改善病情,但IPPV治療慢阻肺患者的預后較差。

    刊登在《胸》雜志上的一項印德聯(lián)合研究表明,體外CO2清除設(shè)備可有效降低高碳酸血癥性呼吸衰竭慢阻肺患者的二氧化碳分壓,即該體外CO2清除設(shè)備很可能為臨床治療這類患者提供一種有效的輔助方法。

    組合用藥在研究者不斷評估慢阻肺治療藥物安全性的同時,相關(guān)機構(gòu)也在努力擴大一些藥物組合的臨床應用范圍。

    美國食品與藥物管理局(FDA)的肺臟病-過敏性疾病藥物委員會建議,批準糖皮質(zhì)激素氟替卡松和長效β受體激動劑維蘭特**粉吸入劑用于慢阻肺的治療。

    自從歐洲藥品管理局(EMA)批準茚達特羅和格隆溴銨混合新型吸入藥物QVA149用于慢阻肺治療后。臨床醫(yī)師慢阻肺治療用藥多提供了一種選擇。

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