來自deCODE生物學公司，冰島大學等處的研究人員發(fā)表了題為“Mutations in B**1 confer high risk of ovarian cancer”的文章，通過全基因組序列分析，發(fā)現(xiàn)了一種新的與卵巢癌發(fā)生有關的遺傳變異，這項研究將有助于預測罹患卵巢癌的高位人群，以及對于這種重要的疾病的治療。這一研究成果公布在《自然—遺傳學》（Nature Genetics）雜志上。

    領導這項研究的是deCODE生物學公司的Thorunn Rafnar和Kari Stefansson，前者獲得過多項癌癥研究重要成果，曾發(fā)現(xiàn)過多種與肺癌，皮膚癌，前列腺癌相關的遺傳突變，而后者作為deCODE公司創(chuàng)始人，也是一位著名的科學家。

    卵巢癌是女性生殖器官常見的腫瘤之一，發(fā)病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者，卻占各類婦科腫瘤的首位，對婦女生命造成嚴重威脅。卵巢癌的病因尚不清楚，其發(fā)病可能與年齡、生育、血型、精神因素及環(huán)境等有關。

    在這篇文章中，研究人員分析了457個冰島人的全基因組序列和冰島族譜信息，對41.675位冰島人進行了基因變異與卵巢癌相關性測試。結果發(fā)現(xiàn)一個名為B**1基因上的罕見突變會導致罹患卵巢癌的風險增加8倍，而且還會導致壽命的減少。

    B**1基因是一種抑癌基因，2006年來自英國的科學發(fā)現(xiàn)這一基因發(fā)生變異會增加患乳腺癌的風險。而最新的這項又表明了這一基因發(fā)生突變與卵巢癌的關聯(lián)。研究人員認為通過基因篩查，可以找到高風險卵巢癌婦女，因為卵巢癌很難在早期被發(fā)現(xiàn)，一旦發(fā)現(xiàn)就是晚期，如果能在早期發(fā)現(xiàn)，就能增加90%的存活希望，因此這項研究將有助于卵巢癌的診斷和治療。

    除此之外，近期來自芝加哥大學的研究人員在卵巢癌中證實胃腸道的脂肪細胞為腫瘤提供營養(yǎng)，促進了卵巢癌的快速生長及轉移。研究人員表示這一機制可能不僅局限于卵巢癌，脂肪細胞可能還在其他脂肪組織豐富的器官如乳腺中充當了癌細胞的“幫兇”。