兩種針對(duì)黑素瘤皮膚癌的新藥物取得初步試驗(yàn)結(jié)果。相比傳統(tǒng)化學(xué)療法，新藥可有效阻止或延緩癌細(xì)胞擴(kuò)散，延長(zhǎng)患者生命。

    這兩種靶向藥物名為Dabrafenib和Trametinib，由英國(guó)葛蘭素史克公司研制，已分別結(jié)束初步臨床試驗(yàn)，與傳統(tǒng)化療作比對(duì)。

    研制方6月3日在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)芝加哥會(huì)議上發(fā)布臨床試驗(yàn)結(jié)果。

    322名黑素瘤皮膚癌晚期患者參與Trametinib項(xiàng)目試驗(yàn)，其中214人使用Trametinib，其余人接受化療。結(jié)果顯示，化療產(chǎn)生效果的患者比例為8%，而Trametinib顯現(xiàn)療效的患者比例為22%。

    Trametinib使患者癌細(xì)胞停止擴(kuò)散平均4.8個(gè)月，比化療的作用顯著。另外，用藥6個(gè)月后，去世患者比例為19%；而在接受化療的患者中，33%的患者沒能挺過半年。

    Dabrafenib的臨床試驗(yàn)則顯示，這種藥物使晚期患者病情惡化的時(shí)間平均延長(zhǎng)5個(gè)月，比平均延長(zhǎng)兩個(gè)月生命的化療更具療效。

    Dabrafenib是專門針對(duì)BRAF基因突變的抑制劑，Trametinib是一種MEK抑制劑。研究人員發(fā)現(xiàn)，兩種藥物聯(lián)合使用，可有效推遲黑素瘤皮膚癌病情惡化，延長(zhǎng)患者生命。

    近些年，研究人員發(fā)現(xiàn)，BRAF基因突變與腫瘤形成有密切關(guān)聯(lián)；而MEK抑制劑可抑制癌細(xì)胞增殖。Dabrafenib和Trametinib正是以干預(yù)BRAF基因與MEK激酶的方式控制癌細(xì)胞擴(kuò)散。

    “這是第一次發(fā)現(xiàn)可用于有BRAF基因突變黑素瘤皮膚癌患者的靶向藥物，”法國(guó)居斯塔夫·魯西學(xué)院皮膚學(xué)專家卡羅琳·羅伯特說。按這名研究參與者的說法，在黑素瘤皮膚癌患者中，超過半數(shù)伴隨BRAF基因突變。