全球每年大約有45200例淋巴瘤新發(fā)病例，約占所有癌癥新發(fā)病例的3-5%,且呈逐年上升趨勢。盡管由于地理位置差異，各亞型淋巴瘤發(fā)病率差異很大，但超過90%的成人淋巴瘤來源于成熟B細胞，其余來自成熟T細胞。該綜述總結(jié)了PD-1途徑的作用機制和目前已有的臨床數(shù)據(jù)，并討論了未來PD-1抑制劑在淋巴瘤中的治療。

    相關(guān)資訊：Lancet:PD-1抑制劑治療淋巴瘤的療效（一）PD-1和PD-1表達

    PD-1和PD-1在淋巴瘤中表達的大部分數(shù)據(jù)來自于體外試驗或少數(shù)不同類型淋巴瘤患者——大型混合患者群的一部分。惡性細胞和腫瘤浸潤淋巴細胞可以表達PD-1,PD-L1或兩者都表達，依賴于疾病亞型和淋巴瘤微環(huán)境的組成。研究之間和患者之間存在大量可變性（表1）。

    通常，PD-1很少在惡性淋巴細胞中表達，更常見于不同類型淋巴瘤的腫瘤浸潤，尤其是濾泡淋巴瘤和標準類型的T細胞淋巴瘤。慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤例外，因為PD-1表達可見于循環(huán)惡性細胞和腫瘤微環(huán)境。

    PD-1過表達在B細胞非霍奇金淋巴瘤中不常見。但是可見于以下疾病：攜帶基因突變（9p24.1）的原發(fā)性縱膈B細胞淋巴瘤——可導致PD-L1和PD-L2上調(diào)，E-B病毒陽性淋巴瘤——病毒誘導PD-L1表達，T細胞富組織細胞彌漫大B細胞淋巴瘤，一些活化B細胞彌漫大B細胞淋巴瘤和淋巴漿細胞淋巴瘤。一項研究報道套細胞淋巴瘤，邊緣帶淋巴瘤和Burkitt淋巴瘤為PD-L1陰性，但是另一項報道，經(jīng)流式細胞術(shù)檢測，大多數(shù)循環(huán)套細胞淋巴瘤細胞和細胞系中存在PD-L1過表達，因此需要進一步研究。PD-L2在淋巴瘤的表達描述很少，但是PD-L1較多（表1）。

    【彌漫大B細胞淋巴瘤】

    彌漫大B細胞淋巴瘤是最常見的淋巴瘤類型，占所有非霍奇金淋巴瘤的30%.盡管大多數(shù)患者經(jīng)標準免疫化學療法治愈，但是仍有30%的患者死于這一疾病。PD-1和PD-L1表達并不是這種癌癥的普遍特征，盡管如前所述，但是一些報道顯示，特定亞型患者的PD-L1過表達非常明顯。

    在對一項納入288名患者的大型3期研究的回顧性分析中，患者的可溶PD-L1（在彌漫大B細胞淋巴瘤的漿細胞中可檢測）濃度相比健康者顯著升高。30%的患者可溶PD-L1濃度高——定義為止少1.52ng/mL,而且與低濃度PD-L1患者相比，PD-L1濃度高于3年總生存期較差無關(guān)。同樣的，治療后可溶PD-L1濃度與完全緩解對應。

    但是，漿細胞濃度和腫瘤浸潤淋巴細胞或腫瘤細胞的PD-L1表達無關(guān)，表明可溶PD-L1反映了宿主免疫反應的范圍，而不是惡性細胞的特定活性。因此，可溶PD-L1可能作為潛在生物標記用于早期復發(fā)檢測，臨床醫(yī)生或可用其選擇對PD-L1抑制劑反應的患者。

    【濾泡淋巴瘤】

    濾泡淋巴瘤是最常見的惰性非霍奇金淋巴瘤。盡管濾泡淋巴瘤患者的中位生存期為10或10年以上，但是一部分患者仍因這一疾病而早期死亡。惡性濾泡淋巴瘤細胞通常不表達PD-1或PD-L1,盡管很多腫瘤微環(huán)境中可檢測到PD-1陽性腫瘤浸潤淋巴細胞。PD-1免疫組織化學染色在濾泡淋巴瘤中評估疾病預后的價值尚不清楚。

    腫瘤微環(huán)境發(fā)揮重要作用，尤其是在濾泡淋巴瘤生物學中。CD4陽性腫瘤浸潤淋巴細胞，CD8陽性腫瘤浸潤淋巴細胞和循環(huán)T細胞染色，顯示PD-1陽性，常見于濾泡淋巴瘤。腫瘤浸潤淋巴細胞的基因表達信號可預測生存期。研究者分析了132名濾泡淋巴瘤患者，其中100名為新診斷患者，32名為首次復發(fā)，通過免疫染色檢測PD-1和**P3表達。100名新診斷患者中，22名接受利妥昔單抗初始療法。與3級濾泡淋巴瘤相比，1/2級濾泡淋巴瘤中有大量PD-1陽性細胞。PD-1陽性腫瘤浸潤淋巴細胞數(shù)高可***預測生存良好，濾泡淋巴瘤轉(zhuǎn)化為彌漫大B細胞淋巴瘤降低。

    這些結(jié)果與另一項研究結(jié)果重復，這項研究納入49名濾泡淋巴瘤患者和11名轉(zhuǎn)化的彌漫大B細胞淋巴瘤，主要是在使用利妥昔單抗之前診斷的。1/2級濾泡淋巴瘤中的PD-1陽性腫瘤浸潤淋巴細胞高于3級濾泡淋巴瘤，同樣也高于原發(fā)彌漫大B細胞淋巴瘤或彌漫大B細胞淋巴瘤。對于濾泡淋巴瘤和住哪花濾泡淋巴瘤患者，PD-1陽性腫瘤浸潤淋巴細胞>2.8%的患者生存期長于<2.8%的患者（p=0.0032）。

    另一項研究評估了腫瘤微環(huán)境對70名濾泡淋巴瘤患者預后的影響，其中30%曾接受利妥昔單抗治療。研究中制作了預處理腫瘤樣本的組織芯片，使用免疫組織化學鑒定細胞亞組。隨后這些亞組分為濾泡和濾泡間組。通過使用多變量模型（包括濾泡淋巴瘤國際預后指標），總評分和濾泡PD-1表達可預測良好預后。

    對于濾泡淋巴瘤患者，大部分患者接受利妥昔單抗，但是預后不同。對于這些患者，PD-1陽性腫瘤浸潤淋巴細胞增加與總生存期較差***相關(guān)。這一關(guān)聯(lián)可能解釋另一項研究的結(jié)果，其顯示腫瘤浸潤淋巴細胞的細胞因子誘導信號與相應的外周血T細胞相比降低，表明腫瘤微環(huán)境的T細胞已除盡且無效。在這項研究中，82%的CD4陽性腫瘤浸潤淋巴細胞表達PD-1.而CD4陽性外周血T細胞為33%.但是在另一項研究中，評估利妥昔單抗加環(huán)磷酰胺，阿霉素，長春新堿和氫化**的療效，生存期和PD-1陽性腫瘤浸潤淋巴細胞數(shù)無關(guān)。

    根據(jù)這些報道，利妥昔單抗廣泛使用之后，濾泡淋巴瘤微環(huán)境中PD-1表達作為預測因素的價值仍不清楚。PD-1陽性組成的定義不同、不同試驗、不同疾病階段的患者和治療的不同形式對評估濾泡淋巴瘤患者PD-1表達增加了困難。大多數(shù)PD-1陽性腫瘤浸潤淋巴細胞在濾泡輔助T細胞中較常見。但是，PD-1表達并不只存在于CD4陽性T細胞。還存在于生發(fā)中心的是**3P陽性T濾泡調(diào)節(jié)細胞，其表型與濾泡輔助T細胞表型相似，但是可抑制濾泡輔助T細胞和巨噬細胞的活性。

    一些研究使用基因表達譜和免疫組織化學，評估CD4+腫瘤浸潤淋巴細胞在這一疾病中的作用。他們推斷，疾病預后不僅受到細胞數(shù)量的影響，而且受位置，活化程度和CD4陽性T細胞亞型的影響。重要的是，在濾泡淋巴瘤中，PD-1陽性腫瘤浸潤淋巴細胞中的白介素4誘導信號降低，而PD-1陰性細胞保持細胞因子誘導信號。這表明PD-1抑制劑可能修復濾泡淋巴瘤患者中腫瘤浸潤淋巴細胞的效應功能。

    【T細胞非霍奇金淋巴瘤】

    T細胞淋巴瘤的惡性細胞通常不表達PD-1.唯一例外的是血管免疫母細胞T細胞淋巴瘤，它強陽性，符合它來源于PD-1陽性細胞，還有一種是成人T細胞白血病/淋巴瘤。

    退行性大細胞淋巴瘤和節(jié)外NK/T細胞淋巴瘤是僅有的持續(xù)表達PD-L1的T細胞淋巴瘤。大多數(shù)T細胞淋巴瘤包括外周T細胞淋巴瘤，顯示PD-L1陽性可變。大多數(shù)T細胞淋巴瘤亞型的腫瘤浸潤淋巴細胞通常是PD-1陰性。但是，有時會有PD-L1表達。

    【霍奇金淋巴瘤】

    典型的霍奇金淋巴瘤包含不到1%的癌細胞——被失活T細胞包圍。85%以上的典型霍奇金淋巴瘤中，由于9p24基因突變，腫瘤細胞過表達PD-L1和PD-L2可見于原發(fā)縱膈B細胞淋巴瘤。這一突變引發(fā)PD-L1和PD-L2基因**增加。另外，在E-B病毒陽性典型霍奇金淋巴瘤中，來自E-B病毒編碼基因的異常信號可使PD-L1上調(diào)?；羝娼? ReedSternberg細胞過表達B7-1可綁定PD-L1和PD-L2.

    霍奇金淋巴瘤的惡性細胞通常不表達PD-1,但是PD-1陽性腫瘤浸潤淋巴細胞被報道。PD-1陽性細胞的特征玫瑰形式可見于主要結(jié)節(jié)狀淋巴細胞，則霍奇金淋巴瘤是可以確診的。在典型霍奇金淋巴瘤中，循環(huán)PD-A陽性T細胞的數(shù)量與疾病活性相關(guān)。RNA指紋識別一直成功用于鑒定典型霍奇金淋巴瘤中，CD4陽性腫瘤浸潤淋巴細胞的PD-1信號抑制作用。

    霍奇金淋巴瘤中PD-1陽性腫瘤浸潤淋巴細胞增加的意義仍不太清楚。在一項研究中，結(jié)果與疾病預后較差相關(guān)。但是在另一項研究中，PD-1陽性腫瘤浸潤淋巴細胞數(shù)量太少不足以作出解釋。

    編譯自：Programmed cell death-1 inhibition in lymphoma. Lancet Oncol. 2015.5