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【DOC】醫(yī)院藥房管理制度【免費(fèi)下載】 - 醫(yī)學(xué)資源下載

2013-07-06 05:00 閱讀:578 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:愛愛醫(yī)資源網(wǎng)
[導(dǎo)讀] 【DOC】醫(yī)院藥房管理制度【免費(fèi)下載】 - 醫(yī)學(xué)資源下載 資源作者:hohochina 資源分類:醫(yī)院管理 - 醫(yī)政管理 資源屬性:文檔 資源售價(jià):0 愛醫(yī)幣 資源大?。?.02M 關(guān)注入數(shù):3969
【DOC】醫(yī)院藥房管理制度【免費(fèi)下載】 - 醫(yī)學(xué)資源下載
資源作者:hohochina
資源分類:醫(yī)院管理 - 醫(yī)政管理
資源屬性:文檔
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上傳日期:2012-02-06 16:34:41
【doc】醫(yī)院藥房管理制度【免費(fèi)下載】永安中心衛(wèi)生院藥房管理制度 為了規(guī)范我院藥房管理,保障用藥安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及《實(shí)施細(xì)則》、《中華人民共和國藥品管理法》及《實(shí)施條例》等法律法規(guī)制定本制度。 一、人員管理 從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗(yàn)收、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)知識培訓(xùn),并建立個(gè)人檔案。直接接觸藥品的工作人員,每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康查體,并建立健康檔案。 二、藥品管理 1、藥品的購進(jìn)與驗(yàn)收: 購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提,嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及消瘦人員的資質(zhì),并建立供貨單位檔案。驗(yàn)收入員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說明書、合格證明和其他標(biāo)識;做到票、帳、物相符。 2、藥品的保管: 設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。 對儲存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書或包裝上標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。庫存藥品每季度養(yǎng)護(hù)一次,陳列藥品每月養(yǎng)護(hù)一次,重點(diǎn)品種每半月養(yǎng)護(hù)一次;對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)及時(shí)排除;對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)予以處理。 3、藥品的調(diào)配: 藥品調(diào)配人員必須具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng),必須憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或鄉(xiāng)村醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進(jìn)行,非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔;使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒,防止污染藥品;拆零時(shí)不得裸手直接接觸藥品。在完成處方調(diào)配后,必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。 4、中藥飲片的管理: 從事中藥飲片采購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書。中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí),應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。 5、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理: 按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品,并設(shè)專庫或【doc】醫(yī)院藥房管理制度【免費(fèi)下載】專柜存放,做到雙人保管,專帳記錄,帳物相符。使用麻醉藥品和精神藥品必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具專用處方,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定。處方調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對,簽署姓名,并予以登記;對不符合規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。 6、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理: 藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作,應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針,貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時(shí)、處置果斷、依法處理的原則。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后,應(yīng)當(dāng)立即逐級向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告,同時(shí)積極配合相關(guān)部門查清造成公眾健康損害的原因。 三、醫(yī)療器械管理 按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格的醫(yī)療器械,并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。因醫(yī)療器械造成的不良反應(yīng),按有關(guān)規(guī)定填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》并逐級上報(bào) 四、有關(guān)檔案、記錄和憑證管理 1.建立健全崗位責(zé)任制度,并嚴(yán)格執(zhí)行。 2.相關(guān)人員、藥品、購藥單位等檔案由專人負(fù)責(zé)保管。 3.醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由專門人員保管。 4.開處方權(quán)限及醫(yī)師簽字,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后,其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案?!綿oc】醫(yī)院藥房管理制度【免費(fèi)下載】
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