據(jù)一項雙盲安慰劑對照試驗稱，對于透析依賴性慢性腎病患者來說，可溶性焦磷酸鐵與其他鐵劑一樣安全，可使紅血球生成刺激劑使用需求下降35%.

    接受可溶性焦磷酸鐵治療患者的血紅蛋白濃度處于維持狀態(tài)，并無鐵超負(fù)荷的證據(jù)。

    血液透析患者在手術(shù)過程中經(jīng)常失血，需要鐵劑補充治療以及促紅細(xì)胞生成素藥物，如促紅細(xì)胞生成素。然而，這些藥物也有不足之處。密歇根州威克瑟姆，羅克韋爾醫(yī)療中心的首席科學(xué)官，Ajay Gupta博士說，促紅細(xì)胞生成素可增加心血管疾病發(fā)病率和死亡率，而且是一種非常昂貴的藥物。

    Gupta博士在歐洲腎臟協(xié)會 - 歐洲透析和移植協(xié)會第50次大會一個新聞發(fā)布會上報告了研究結(jié)果。

    可溶性焦磷酸鐵是一種新型鐵化合物，這種化合物可在透析液中與脫鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合并被輸送至血液透析患者。

    為了評估其在血液透析患者中的使用，Gupta博士和他的研究小組進(jìn)行了進(jìn)行了血液透析患者經(jīng)透析液連續(xù)可溶性鐵焦磷酸鐵補充（PRIME）研究。他們觀察了可溶性焦磷酸鐵對維持血紅蛋白水平在9.5-11.5 g / L目標(biāo)范圍時所需促紅細(xì)胞生成刺激劑劑量的影響。

    103名研究對象中，52名隨機接受透析液可溶性焦磷酸鐵2μmol/ L治療（110110 μg / L透析液），51名給予標(biāo)準(zhǔn)透析液。研究為期36周。使用一種集中性貧血治療中心對照紅細(xì)胞生成刺激劑，來確保血紅蛋白維持在目標(biāo)范圍內(nèi)。

    入選標(biāo)準(zhǔn)為血紅蛋白水平在9.5-12.0g/dL,穩(wěn)定劑量的紅細(xì)胞生成刺激劑，轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度15%-40%之間，鐵蛋白水平介于200和1000μg/L之間。

    排除標(biāo)準(zhǔn)為導(dǎo)管血管通路血液透析，研究入選前6周靜脈補鐵超過600mg,紅細(xì)胞生成刺激劑劑量不穩(wěn)定。

    研究人員發(fā)現(xiàn)，可溶性焦磷酸鐵組紅血球生成刺激劑劑量平均變化（與基線值相比）較安慰劑組低（4.9%:39.8%）。

    總體而言，可溶性焦磷酸鐵和安慰劑組的不良事件發(fā)生率相似（92.6%:93.9%）。據(jù)研究人員稱，透析依賴性慢性腎臟疾病患者的不良事件較為典型。

    Gupta說，可溶性焦磷酸鐵可明顯降低紅血球生成刺激劑和靜脈補鐵劑的需求。這似乎很安全。

    出席了這次會議的法國巴黎帕雷醫(yī)院腎臟科教授，Ziad Massy博士說，仍然有更多的工作要做。

    Massy博士說，"值得關(guān)注的是，根據(jù)你補充鐵的多少以及補充的快慢，你可以增加氧化應(yīng)激。我們需要更多有關(guān)此種補充鐵劑療法安全性的數(shù)據(jù)，特別是氧化應(yīng)激標(biāo)志物相關(guān)數(shù)據(jù)".不過，他說，"Gupta博士正打算這樣做。"