胃癌是世界范圍內(nèi)嚴(yán)重影響人類(lèi)健康的重大疾病。據(jù)統(tǒng)計(jì)，中國(guó)和日本胃癌發(fā)病率最高，占全球新發(fā)病例一半以上。目前，胃癌唯一的根治性治療手段仍是手術(shù)，但由于大部分患者初診時(shí)分期較晚，只有25%-40%的患者可以接受根治性手術(shù)；而既往報(bào)道中接受根治性手術(shù)的進(jìn)展期胃癌.也有高達(dá)60%的復(fù)發(fā)率。隨著近年來(lái)多學(xué)科綜合治療的觀念深入人心，綜合治療已貫穿了胃癌的整個(gè)治療過(guò)程。尤其在胃癌發(fā)展的各階段使用化療藥物，給患者帶來(lái)了切實(shí)的生存獲益。本文著重談?wù)撐赴└麟A段化療藥物及方案的選擇。

    一、胃癌根治術(shù)后的輔助化療

    2000年以前，胃癌術(shù)后的輔助化療并不被普遍接受：2000年以后，無(wú)論是Meta分析還是大樣本的隨機(jī)對(duì)照Ⅲ期研究結(jié)果，均提示患者術(shù)后輔助化療有一定的生存獲益。

    ACTS-GC研究是一項(xiàng)在日本進(jìn)行的Ⅱ-Ⅲ期胃癌D：術(shù)后替吉奧（S-1）單藥輔助化療對(duì)比單純手術(shù)治療的Ⅲ期隨機(jī)對(duì)照臨床研究，是一項(xiàng)獲得陽(yáng)性結(jié)果的研究：接受S-I輔助治療的患者較單純觀察的患者3年無(wú)病生存期（disease free survival，DFS）提高了12%（72.2%比59.6%，HR=0.62，95%CI： 0.50-0.77）。由于隨訪(fǎng)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)，該項(xiàng)研究在2010年的歐洲腫瘤年會(huì)（ESMO）上報(bào)道了5年的隨訪(fǎng)結(jié)果：兩組患者5年總生存率（OS）分別為71.7%和61.1% （HR=0.67，95%CI：0.54-0.83），5年DFS分別為65.4%和53.1% （HR=0.65，95%CI：0.54-0.79）；即S-1單藥作為輔助化療有減緩復(fù)發(fā)、提高生存率的價(jià)值。鑒于該項(xiàng)研究結(jié)果的發(fā)表.日本胃癌診療規(guī)約才開(kāi)始將S-1作為胃癌D2根治術(shù)后的常規(guī)輔助治療。

    韓國(guó)的Bang在2011年ASCO上報(bào)道了CLASSIC的研究結(jié)果。這是一項(xiàng)在亞洲（韓國(guó)、中國(guó)大陸和中國(guó)**）進(jìn)行的胃癌D2根治術(shù)后評(píng)價(jià)希羅達(dá)聯(lián)合奧沙利鉑（XELOX方案）輔助化療的Ⅲ期臨床研究，共有1024例患者（包括Ⅱ期、ⅢA和ⅢB期）隨機(jī)接受8個(gè)療程XELOX方案治療或單純觀察；XELOX組3年DFS較單純觀察組顯著改善（74%比60%，HR=0.56，P＜0.01），而且在各個(gè)亞組中（Ⅱ期、ⅢA期和ⅢB期），XELOX組與單純觀察組比較，差異都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。該研究為胃癌根治術(shù)后的輔助治療又提供了一項(xiàng)具有高級(jí)別循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的選擇方案。

    上述兩項(xiàng)研究奠定了當(dāng)今胃癌術(shù)后輔助化療的地位.尤其對(duì)于D2手術(shù)后者，無(wú)論是接受12個(gè)月的S-1單藥治療、或是6個(gè)月的XELOX方案，都能使3年DFS有12%以上的提高：從進(jìn)一步的分層分析中發(fā)現(xiàn)，對(duì)于分期相對(duì)較晚的Ⅲ期患者，強(qiáng)度更高的雙藥聯(lián)合方案有比較好的降低復(fù)發(fā)及提高生存的優(yōu)勢(shì)。

    二、胃癌的姑息化療

    胃癌姑息化療所獲得的生存期正在不斷被延長(zhǎng)，與最佳支持治療相比，生存獲益已接近1年。主要是源于各種有活性的藥物的出現(xiàn)。氟尿嘧啶（5-FU）和鉑類(lèi)藥物作為胃癌姑息治療的基礎(chǔ)用藥，依然在發(fā)揮作用并繼續(xù)被更新。在治療策略上，胃癌的姑息化療近年來(lái)也發(fā)生了變革，二線(xiàn)化療已被認(rèn)同可以發(fā)揮生存獲益的優(yōu)勢(shì)；一線(xiàn)維持化療、兩藥和三藥聯(lián)合方案的選擇和應(yīng)用，都成為討論的熱點(diǎn)：靶向治療正逐步走向胃癌的姑息治療，并為延長(zhǎng)患者生存帶來(lái)曙光。

    1.胃癌的姑息一線(xiàn)化療：5-FU類(lèi)、鉑類(lèi)、蒽環(huán)類(lèi)和紫杉類(lèi)藥物的各種聯(lián)合，均已成為胃癌姑息一線(xiàn)化療的選擇。在所有這些Ⅲ期研究中，大多數(shù)選用的對(duì)照組方案為5-FU和順鉑（DDP）的FP方案，隨著ML17032研究結(jié)果的出現(xiàn)，目前已越來(lái)越多地使用卡培他濱替代5-FU的XP方案。源于日本的研究則大多采用S-1單藥作為對(duì)照組的選擇。從這些對(duì)照組的選擇上來(lái)看，口服5-FU類(lèi)藥物、卡培他濱或者S-1，已成為胃癌治療的基本用藥。鉑類(lèi)藥物除了DDP是胃癌化療的基礎(chǔ)用藥外，近年來(lái)聯(lián)合奧沙利鉑的方案如卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑（XELOX）、S-1聯(lián)合奧沙利鉑（SOX）、表阿霉素聯(lián)合奧沙利鉑和卡培他濱（EOX）和多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑（DOX）等，都獲得了研究證據(jù)，也都已走人臨床實(shí)踐中。

    關(guān)于紫杉類(lèi)藥物在晚期胃癌上的應(yīng)用.作為循證醫(yī)學(xué)最強(qiáng)證據(jù)的當(dāng)屬V325研究，該研究探討了DCF方案的療效及毒性，并獲得了陽(yáng)性結(jié)果。多西他賽是近10年來(lái)美國(guó)FDA獲批的一個(gè)新的可用于晚期胃癌治療的細(xì)胞毒藥物。但是，盡管已獲得一個(gè)陽(yáng)性的Ⅰ類(lèi)證據(jù)，但由于該方案毒性大，限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用。以后陸續(xù)出現(xiàn)了很多改良的方案，將原多西他賽的推薦劑量由75 mg/m2逐漸減量，或改成周劑量使用，隨之3-4度的骨髓抑制以及黏膜炎等不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯降低。2011年ASCO會(huì)議上發(fā)表了日韓進(jìn)行的一項(xiàng)名為START的Ⅲ期研究的更新數(shù)據(jù).該研究中S-1聯(lián)合多西他賽的方案中多西他賽的劑量只有40 mg/m2，但是該方案顯示出相當(dāng)好的療效，OS達(dá)到13個(gè)月，3-4度的不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng)?shù)?。筆者在近1年的臨床實(shí)踐中切實(shí)感受到，該方案在治療晚期胃癌患者中凸顯出高效低毒的特點(diǎn)，值得推廣。紫杉醇在胃癌中的研究證據(jù)相對(duì)較少。目前，北京腫瘤醫(yī)院沈琳教授牽頭的一項(xiàng)全國(guó)多中心的Ⅲ期研究，旨在比較紫杉醇聯(lián)合希羅達(dá)與順鉑聯(lián)合希羅達(dá)在晚期胃癌一線(xiàn)化療中的療效，預(yù)計(jì)明年會(huì)有相應(yīng)的結(jié)果。

    關(guān)于靶向藥物在晚期胃癌上的應(yīng)用 目前結(jié)果比較好的是針對(duì)Her2擴(kuò)增的胃癌的靶向藥物赫賽汀。ToGA研究奠定了赫賽汀聯(lián)合化療在Her2擴(kuò)增的晚期胃癌上的治療地位，該研究也對(duì)胃癌中Her2檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)行了全球的統(tǒng)一制定。

    2.晚期胃癌的二線(xiàn)治療：Herrmann等的小樣本回顧性分析顯示，接受二線(xiàn)化療甚至三線(xiàn)化療的晚期胃癌患者有更長(zhǎng)的生存期（14.5個(gè)月比6.0個(gè)月），其他一些回顧性分析也有類(lèi)似結(jié)果。2011年ASCO會(huì)議上，韓國(guó)學(xué)者報(bào)道了他們的Ⅲ期研究結(jié)果，193例接受過(guò)一線(xiàn)治療的晚期胃癌患者，分為二線(xiàn)治療組及最佳支持治療組，選擇3周方案的多西他賽或2周方案的伊立替康為二線(xiàn)治療方案，結(jié)果顯示，二線(xiàn)化療可耐受，且生存差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（5.1月比3.8月，HR=0.63.P=0.004）。目前，晚期胃癌二線(xiàn)化療的生存獲益逐漸被認(rèn)可，但二線(xiàn)方案的選擇尚無(wú)高質(zhì)量臨床試驗(yàn)證據(jù)?？紤]到患者的耐受性及既往用藥情況，推薦選擇一線(xiàn)治療未使用過(guò)的藥物，并盡量選擇不良反應(yīng)可耐受的治療方案。

    三、局部進(jìn)展期胃癌的新輔助化療

    這部分胃癌患者在臨床占很大比重。日本胃癌學(xué)會(huì)的JGGA分期系統(tǒng)，詳細(xì)規(guī)范了腹膜轉(zhuǎn)移及腹腔細(xì)胞學(xué)檢查，腹腔鏡術(shù)前檢查協(xié)助分期也得到了推薦。但目前發(fā)表的胃癌新輔助化療臨床研究，多根據(jù)腹部CT及胃鏡進(jìn)行胃癌術(shù)前分期，可能存在臨床分期判斷與實(shí)際情況不符的情況，影響結(jié)果的可靠性。

    新輔助化療方案的選擇參考晚期一線(xiàn)化療，原則是選擇有效率高、短期內(nèi)能達(dá)到降期目的方案。最為大家熟悉的Ⅲ期試驗(yàn)是2006年發(fā)表的MAGIC研究，該研究納入503例患者，包括74%的胃癌和11%的胃食管結(jié)合部癌以及14%的低位食管癌，圍手術(shù)期化療組Ro切除率明顯提高（79%比69%，P=0.018），OS也明顯延長(zhǎng)（5年生存率36%比23%）。歐洲的FFCD-9703試驗(yàn)采用了5-FU聯(lián)合DDP的圍手術(shù)期化療方案，5年生存率也有明顯提高（38%比24%），但其入組人群中僅25%為胃癌（64%賁門(mén)癌，11%低位食管癌），影響結(jié)果的解讀。單純的新輔助化療，目前有些小樣本的Ⅱ期臨床試驗(yàn)報(bào)道，但結(jié)論并不統(tǒng)一。2009年Schuhmacher等報(bào)道了一項(xiàng)納入144例進(jìn)展期胃癌患者的試驗(yàn)，接受5-FU聯(lián)合DDP化療的術(shù)前化療組，治療后T分期和N分期均有下降，提示新輔助化療有降期獲益。但長(zhǎng)期隨訪(fǎng)結(jié)果顯示，新輔助化療組無(wú)明顯生存獲益（P=0.466）。我們2010年發(fā)表了一篇關(guān)于胃癌新輔助治療的Meta分析，共納入2271例患者，結(jié)果顯示，聯(lián)合術(shù)前化療可帶來(lái)腫瘤降期及手術(shù)切除率的提高，并可帶來(lái)生存獲益（OR=1.27，95%CI：1.04-1.55），但對(duì)設(shè)計(jì)方案為接受術(shù)前化療而不行術(shù)后化療的試驗(yàn)進(jìn)行亞組分析發(fā)現(xiàn)，這一亞組手術(shù)切除率的提高并未轉(zhuǎn)化為生存期的延長(zhǎng)（OR=1.20，95% CI：0.80-1.80）。故目前尚無(wú)證據(jù)證實(shí)，術(shù)前化療可取代術(shù)后化療，推薦行圍手術(shù)期化療。

    在胃癌發(fā)展的各階段，化療已貫穿全程，并帶來(lái)了切實(shí)的生存獲益。但目前胃癌總體生存率仍不理想，如何通過(guò)臨床分期、病理類(lèi)型和分子生物學(xué)技術(shù)等手段，將胃癌患者區(qū)分開(kāi)來(lái)，真正實(shí)現(xiàn)個(gè)體化治療，得到最大獲益，尚需要進(jìn)一步探索。