結(jié)腸癌是西方國家中第三大與癌癥相關(guān)的致死疾病。

    日前，來自多倫多瑪嘉烈醫(yī)院癌癥中心的科學(xué)家在《自然-醫(yī)學(xué)》雜志上報告稱，他們發(fā)現(xiàn)了一種新方法，可通過消除在干細胞中驅(qū)動自我更新的基因來治療結(jié)腸癌。而這些基因正是導(dǎo)致結(jié)腸癌、形成治療抗性和病情反復(fù)的根源。研究人員表示，這一發(fā)現(xiàn)朝臨床應(yīng)用癌癥干細胞生物學(xué)以控制癌細胞生長，推進持久治療方法的發(fā)展邁出了第一步。

    在臨床前實驗中，研究人員先在小鼠體內(nèi)**了人類結(jié)腸癌，以確定特定靶向干細胞是否具有臨床相關(guān)性。他們首先發(fā)現(xiàn)BMI-1基因是結(jié)腸癌干細胞的關(guān)鍵調(diào)節(jié)器及自我更新、增殖和細胞存活周期的驅(qū)動器。接下來，他們利用現(xiàn)有的小分子抑制劑成功阻斷了BMI-1,從而證明了這種方法的臨床相關(guān)性。

    研究人員表示，抑制自我更新調(diào)節(jié)器是控制腫瘤生長的有效途徑，為將干細胞自我更新的臨床相關(guān)性作為靶向治療的生物學(xué)過程提供了強有力證據(jù)。研究人員說，阻斷BMI-1通路，干細胞就無法自我更新，從而對腫瘤生長造成長期的、不可逆的損傷。換言之，癌癥被永久關(guān)停。

    這項研究為結(jié)腸癌的靶向治療描繪了一個可行的方法，因為大約65%的結(jié)腸癌患者都有BMI-1生物標(biāo)志，其臨床應(yīng)用前景令人興奮。