MSCs作為干細(xì)胞的一種，因其具有多向分化潛能，在損傷組織修復(fù)中發(fā)揮重要作用，并在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用前景。近年來，眾多研究一致認(rèn) 為骨髓中的MSCs是脂肪細(xì)胞和成骨細(xì)胞的共有前體細(xì)胞。因此，骨和脂肪之間存在競爭性平衡，這一平衡的打破與多種代謝疾病密切相關(guān)，例如：在骨質(zhì)疏松和 骨量減少患者的骨髓中，脂肪含量明顯高于健康對照。然而，MSCs的成脂成骨分化平衡失調(diào)在這些疾病病理進(jìn)程中的作用仍不清楚。因此，研究MSCs成脂成 骨分化的調(diào)控機(jī)制具有重要生理意義。

    博士研究生陳箐、壽培舜等發(fā)現(xiàn)，缺失OPN的MSCs易于進(jìn)形成脂分化，而成骨分化能力則明顯減弱。由于OPN在小鼠整個胚胎發(fā)育過程中的缺失會引 起許多生理變化，為了證明上述OPN缺失MSCs的分化表型是OPN直接作用的結(jié)果，他們利用shRNA特異性敲除OPN或在OPN缺失 MSCs中重新表達(dá)OPN等實(shí)驗(yàn)證明OPN缺失MSCs成脂成骨分化能力的變化來自于OPN的直接作用。結(jié)合OPN特異性中和抗體實(shí)驗(yàn)和補(bǔ)充外源性O(shè)PN 實(shí)驗(yàn)，研究進(jìn)一步證明胞外形式OPN在調(diào)控MSCs分化中發(fā)揮重要作用。這一作用依賴于OPN的受體-integrin ?v?1及其參與調(diào)控的C/EBPs信號通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)MSCs的成脂成骨分化。體內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)，盡管OPN 缺失小鼠的骨及骨髓中脂肪細(xì)胞含量正常，但是OPN 缺失小鼠的體脂比要明顯高于野生型小鼠。至此，該研究首次揭示了OPN在調(diào)控MSCs成脂成骨分化平衡中的重要調(diào)節(jié)作用。