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溶血性尿毒癥綜合癥HUS-武漢大學(xué)人民醫(yī)院腎內(nèi)科

2013-11-06 11:09 閱讀:2695 來源:愛愛醫(yī) 作者:7****i 責(zé)任編輯:78322li
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溶血性尿毒癥綜合癥HUS-武漢大學(xué)人民醫(yī)院腎內(nèi)科內(nèi)容簡(jiǎn)介:

溶血性尿毒癥綜合癥
(Hemolytic Uremic Syndrome,HUS)
武漢大學(xué)人民醫(yī)院腎內(nèi)科
劉紅燕

概   念
微血管病 性溶血性貧血(microangiopathic haemolytic anaemia,MAHA)
血小板減少(thrombocytopeania)

急性腎衰竭(acute renal failure)
HUS和TTP
1925年Moschcowitz首先提出TTP
1955年Gasser首先提出HUS,1970年用于成人
兩者同屬血栓性微血管?。═MA),具相似的臨床癥狀和相同的病理表現(xiàn)

HUS分類的進(jìn)展
腹瀉型(D+)與非腹瀉型(D-)
志賀樣毒素(Shiga-like toxin,Stx)HUS與非志賀樣毒素HUS

HUS的病因
Part 1 etiology advanced

1  Infection induced
(a)Shiga and verocytotoxin(shiga-like toxin)-producing    bacteria;
enterohemorrhagic Escherichia coli, Shigella dysenteriaen type    1,Citrobater
(b)Streptococcus pneumoniae,neuraminidase,and T-antigen exposure

2  Disorders of complement regulation
(a)Genetic disorders of complement regulation
(b)Acquired disorders of complement regulation, for example anti-FH antibody
N Besbas, D Karpman et al.Kidney Int 2006vol70:423-431

3  Von Willebrand proteinase, ADAMTS13 deficiency
(a) Genetic disorders of ADAMTS13
(b)Acquired von Willebrand proteinase deficiency;autoimmune, drug induced

4   Defective cobalamine metabolism

5   Quinine induced

Part 2 etiology unknown
1 HIV
2 Malignancy,cancer chemotheray and ionizing radiation
3 Calcineurin inhibitors and transplantation
4 Pregnancy, HELLP syndrome and oral contraceptive pill
5 Systemic lupus erythematosis and antiphospholipid antibody syndrome
6 Glomerulopathy
7 Familial, not included in part 1
8 Unclassified

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