針對(duì)奧密克戎的疫苗獲臨床批件！何時(shí)能打？回應(yīng)來(lái)了
2022-05-05 16:36
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作者：愛(ài)愛(ài)醫(yī)小編
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[導(dǎo)讀] 針對(duì)奧密克戎株的疫苗終于來(lái)了，這些熱點(diǎn)問(wèn)題，專(zhuān)業(yè)人士回應(yīng)......
針對(duì)奧密克戎株的疫苗終于來(lái)了，這些熱點(diǎn)問(wèn)題，專(zhuān)業(yè)人士回應(yīng)......近日，國(guó)藥、科興基于奧密克戎變異株研制的新冠病毒滅活疫苗分別獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的臨床批件。業(yè)內(nèi)人士指出，目前兩家公司的奧密克戎變異株疫苗仍采用滅活技術(shù)，因此臨床研究會(huì)比較快，上市后將有助于遏制奧密克戎變異株的傳播。而針對(duì)“奧株疫苗什么時(shí)候才能面世？”、“面對(duì)奧密克戎輕癥較多的情況，奧株疫苗接種是否還必要？”、“奧株疫苗產(chǎn)能供應(yīng)有保障么？”、“未來(lái)公眾是否要每年都需要接種新的疫苗才能防止新冠感染？”等大眾關(guān)心的問(wèn)題，中國(guó)生物首席科學(xué)家、副總裁張?jiān)茲椭袊?guó)生物首席科學(xué)家、副總裁楊匯川做出了回應(yīng)。4月26日，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗先后獲得了香港和內(nèi)地的臨床批件。張?jiān)茲硎?，中?guó)生物正在加速開(kāi)展相關(guān)的臨床研究工作，疫苗的臨床方案還要跟各位專(zhuān)家和藥監(jiān)部門(mén)做討論后確定。目前來(lái)看，臨床研究還需要3至4個(gè)月左右的時(shí)間來(lái)完成。“奧株疫苗并不是對(duì)前期新冠疫苗的完全否定，前期接種的一代新冠疫苗仍然是有效的，特別是對(duì)60歲以上人群的防重癥、防死亡，具有明顯療效?！睆?jiān)茲龑?duì)記者強(qiáng)調(diào)，目前奧株疫苗的接種，從臨床設(shè)計(jì)的角度出發(fā)，也不是按照四針來(lái)設(shè)計(jì)的，而是在前期完成滅活疫苗兩針或三針的基礎(chǔ)上，開(kāi)展奧株疫苗的接種研究。
臨床研究按計(jì)劃分兩條線(xiàn)路
這是否意味著沒(méi)接種過(guò)新冠疫苗的人不可以打奧株疫苗？對(duì)此，張?jiān)茲忉尫Q(chēng)，奧密克戎新冠滅活疫苗的臨床研究目前計(jì)劃按照兩條路線(xiàn)來(lái)開(kāi)展。一條路線(xiàn)是在前期已經(jīng)接種了兩針或三針滅活疫苗，間隔三個(gè)月或六個(gè)月，再分別注射針對(duì)奧密克戎變異株的疫苗，進(jìn)行安全性和免疫原性的觀(guān)察。另外，也會(huì)在空白人群同步開(kāi)展研究，觀(guān)察奧密克戎變異株新冠疫苗的安全性和免疫原性。張?jiān)茲榻B稱(chēng)，針對(duì)奧密克戎變異株，中國(guó)生物除了滅活疫苗之外，還有新一代重組疫苗、mRNA疫苗，都在向藥監(jiān)部門(mén)滾動(dòng)提交資料，處在最后的沖刺階段。有觀(guān)點(diǎn)認(rèn)為，奧密克戎的輕癥較多，疫苗接種的必要性是否受到影響？是否會(huì)存在疫苗猶豫的問(wèn)題？對(duì)此，張?jiān)茲硎?，奧密克戎病毒傳播快、傳播猛，近期我國(guó)發(fā)生的群體性感染近一半都是因?yàn)殡[性感染傳播再引起聚集性感染。“接種奧株疫苗對(duì)防止輕癥發(fā)病、防止隱性感染會(huì)明顯提升療效，所以接種是有必要的！”公眾是否每年都需要接種新的疫苗才能防止新冠感染？張?jiān)茲忉尩?，是否需要研發(fā)新的新冠疫苗，取決于病毒變異的跨度大小。“所謂跨度大小，從疫苗的保護(hù)效果來(lái)說(shuō)，主要是免疫原性的結(jié)果，也就是血清學(xué)的保護(hù)結(jié)果，這是最主要的判定標(biāo)準(zhǔn)?！?/span>“這次原型病毒到奧密克戎變異株，是原型株新冠疫苗產(chǎn)生的抗體，對(duì)奧密克戎的中和活性大幅度的下降，跨度大，才需要研發(fā)新的疫苗?！睆?jiān)茲f(shuō)，如果原型株新冠疫苗產(chǎn)生的中和抗體，對(duì)變異株仍然有很好的中和作用，跨度就比較小，從疫苗保護(hù)角度來(lái)看，那么就不需要研發(fā)新的疫苗。對(duì)于備受外界關(guān)注的老年人、小孩能否接種奧株疫苗的問(wèn)題，張?jiān)茲硎荆?/span>目前臨床研究上會(huì)首先對(duì)18歲以上人群開(kāi)展，后續(xù)會(huì)對(duì)3歲至17歲人群、嬰幼兒年齡段加速臨床研究。在獲得數(shù)據(jù)后，這部分人群也可以接種。“奧株疫苗的禁忌事項(xiàng)和第一代的滅活疫苗的禁忌事項(xiàng)是完全一致的，沒(méi)有其他特殊的事項(xiàng)。已相繼開(kāi)展了針對(duì)糖尿病、高血壓，艾滋病等人群的相應(yīng)臨床研究，未來(lái)禁忌事項(xiàng)會(huì)逐漸減少。”張?jiān)茲f(shuō)。相比已上市的新冠滅活疫苗，奧密克戎新冠滅活疫苗的研發(fā)難點(diǎn)在哪？張?jiān)茲Q(chēng)，奧株疫苗整體的研發(fā)路線(xiàn)與一代的滅活疫苗是一致的，工藝大體上是相同的，但因?yàn)橛酶鼡Q毒株的理念來(lái)研發(fā)，抗原的定量檢測(cè)、病毒培養(yǎng)滴度的改變，是臨床研究面臨的新問(wèn)題。據(jù)悉，在未來(lái)臨床研究過(guò)程中，最需要關(guān)注的是，奧株疫苗是否能夠產(chǎn)生對(duì)奧密克戎病毒株特異性的中和抗體。“這是有效性最核心的問(wèn)題。”張?jiān)茲f(shuō)。此外，奧株疫苗是否對(duì)原型病毒或德?tīng)査茸儺愔甑拿庖咴砸灿兴嵘?，也需要在臨床研究過(guò)程中持續(xù)觀(guān)察。談及奧密克戎新冠滅活疫苗的生產(chǎn)問(wèn)題，楊匯川表示，自疫情以來(lái)，中國(guó)生物啟動(dòng)了新冠疫苗的研發(fā)及車(chē)間建設(shè)，已在全國(guó)建成了3個(gè)P3高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室和6個(gè)P3高等級(jí)生物安全生產(chǎn)車(chē)間，年產(chǎn)能超過(guò)70億劑。“新的奧密克戎新冠滅活疫苗的研發(fā)過(guò)程中，主要生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢測(cè)的方法基本上沒(méi)有變化。中國(guó)生物原來(lái)建設(shè)的這些生產(chǎn)設(shè)施，包括配套的分包裝都可以延續(xù)使用。”同時(shí)，楊匯川稱(chēng)，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)也做了充分準(zhǔn)備，包括奧株疫苗所用到的原材料和瓶子、包材等，“未來(lái)得到批準(zhǔn)以后，將全力投入生產(chǎn)，產(chǎn)能和供應(yīng)保障上是沒(méi)有問(wèn)題的。”令外界感到欣喜的是，相比于原始第一代疫苗，此次奧株疫苗的研發(fā)速度有了大幅提升。“隨著我國(guó)突發(fā)傳染病應(yīng)急體系建設(shè)逐步成熟，依托疫苗研發(fā)科技創(chuàng)新平臺(tái)，如果再遇到新的突發(fā)傳染病，研發(fā)流程一定會(huì)縮短。”張?jiān)茲f(shuō)。來(lái) 源 | 北京日?qǐng)?bào)、環(huán)球網(wǎng)版權(quán)歸原作者所有，若有違規(guī)、侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們
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