在第21屆美國臨床內分泌醫(yī)師協(xié)會年會（AACE2012, 5月23~27日， 美國費城）第提交的一項新研究報告稱，中止自體免疫1型糖尿病進展探索的下一步工作目標，可能是研發(fā)以停止β細胞分子破壞為目標的治療藥物。
 

    George Eisenbarth博士是這一領域的開拓者，他是Barbara Davis兒童糖尿病中心執(zhí)行主任、丹佛醫(yī)科學?？屏_拉多大學兒科、內科和免疫學教授。他說，我們所做的多數(shù)試驗都與最新發(fā)病的1型糖尿病有關，這個時期尚有大量的β細胞（至少約20%）余留，如果可以保護這些細胞，就會更容易控制患者的病情，就象是蜜月期。

    Eisenbarth博士說，如今，自身抗體檢測可以預測個體的自體免疫1型糖尿病風險，甚至可以預測該疾病的發(fā)病年齡，我們或許可以根據(jù)這一信息開展預防性治療。

    Eisenbarth博士在其最近一篇論文（《內分泌學實踐》，2012年5月1日在線版）中寫道，在隨機尸體器官捐贈者身上進行的此類試驗提示，美國有50萬人可能處于1型糖尿病發(fā)作的早期階段，這強調了研發(fā)預防性藥物的緊迫性。

    因為1型糖尿病進展緩慢，需要遺傳易感素質和促使發(fā)作的啟動子及此后β細胞的逐漸丟失，所以，預防是挽救1型糖尿病最現(xiàn)實的目標。

    有遺傳易感素質的人可以在生命任何階段患上1型糖尿病，他解釋說，“如果一個人是同卵雙生，其中一個患有1A型糖尿病，另一個人可能也逃脫不了：自身抗體會在后來出現(xiàn)，再后便是糖尿病晚期，”他說。該病的第二個發(fā)作高峰是70-80歲，他補充道。

    迄今為止，患1型糖尿病涉及4種自身抗體：胰島鋅轉運蛋白（ZnT8）、胰島素瘤相關抗原、谷氨酸脫竣酶和胰島素自身抗體。

    4種自身抗體均有現(xiàn)存的通用檢測方法，可以對有該疾病家庭史的人進行篩查。

    單個抗體檢出結果提示，罹患1型糖尿病的風險為約5%，而普通人的風險為0.3%。體內有2或3種自身抗體的人的風險更高，在出生到10歲間其患病風險可高達90%。

    “我們不僅可以預測風險，如今，我們還可以預測1型糖尿病的發(fā)病年齡，”Eisenbarth博士說，有兩個因素可以預測發(fā)病年齡，把這兩個參數(shù)結合在一起，基本可以解釋1/3左右1型糖尿病發(fā)作年齡的變化情況。

    第一個因素是檢出自身抗體時的年齡。“如果我們認為，自體免疫過程是在第一個自身抗體出現(xiàn)時開始的，那么，這一點就很有意義，”他說，“總體上講，第一個自身抗體出現(xiàn)時你年齡越大，你發(fā)生糖尿病的年齡也就越大。”

    第二個預測因素是首次檢出時的胰島素自身抗體水平。“這是胰島素（自身抗體）特有的，”他說，“其他任何自身抗體水平與1型糖尿病多久才會發(fā)作一點關系都沒有。”

    目前，口服胰島素（誘發(fā)耐受性）免疫抑制或免疫調節(jié)藥物證明可以保護β細胞，將糖尿病發(fā)作延遲6個月到1年。不過，Eisenbarth小組的研究工作旨在研究治療三分子復合體的特異性療法：肽類相互作用、T細胞受體和主要的組織相容性復合體分子。

    “我敢打賭，我們很快就能—用很多不同方式—治療這種三分子復合體了，有希望研制出一種非常特異性的安全療法，”他說，“找到一種可以很好預測、知道自身免疫、而且在現(xiàn)有醫(yī)療設備中還沒有免疫療法的疾病，這種情況太少見了。”

    來自賓夕法尼亞洲哈里斯堡Pinnacle健康系統(tǒng)的Shivani Narasimhan和Parul Kakaria博士說，有可用的針對1型糖尿病自身抗體的自身抗體試驗，這對臨床醫(yī)師很重要。這兩位博士也參加了這次會議。

    Narasimhan博士說，Eisenbarth博士實驗室將篩查2-45歲家庭成員的自身抗體，這對她個人而言是非常實際的，因為她的一些1型糖尿病成年患者對其家庭成員及子女的患病風險都非常擔心。她說，“如果他們計劃要有孩子或剛剛有了小孩，他們就特別想知道，但就算是我們篩查出來了這種病，也并不意味著我們就有預防這種疾病的治療方法。”

    Kakaria博士認為篩查也有別的好處，如果患者愿意，就有可能報名參加臨床試驗，就可以進行一系列血液試驗，同時也可以讓兒科內分泌醫(yī)師對其子女進行跟蹤觀察。”

    Eisenbarth博士的報告參與2項大學臨時性小分子自體免疫治療專利，接受了Novartis在該領域的一項研究授權。Kakari和Narasimhan博士披露不存在相關經(jīng)濟關系。