摘要

    粘液瘤是最常見的心臟原發(fā)腫瘤。粘液瘤可無癥狀，多為偶然發(fā)現(xiàn)，或可導致充血性心力衰竭、心律失常和/或心臟雜音等。超聲心動圖檢查對于該疾病的診斷非常必要。一般建議手術切除腫瘤以防止出現(xiàn)進一步的并發(fā)癥。本文報告了1例罕見的癥狀性心室粘液瘤病例。

    引言

    最常見的心臟腫瘤是轉移瘤（尸檢發(fā)現(xiàn)率1.5-21％）。原發(fā)性心臟腫瘤的尸檢發(fā)現(xiàn)率為0.001％ - 0.28％，其中3/4為良性腫瘤，良性腫瘤中又有3/4是粘液瘤。

    粘液瘤最常發(fā)生于左心房（90％），通常粘附于房間隔，鄰近卵圓窩或位于其中，也可以見于右心房或左右心室內。粘液瘤往往發(fā)生于30-60歲年齡組人群，女性更為常見。

    多發(fā)性粘液瘤可能發(fā)生，但患者往往有家族病史。家族性粘液瘤占所有心臟粘液瘤的10％。 “粘液瘤綜合癥”是一種遺傳性疾病，當患者存在多個粘液瘤且年齡低于40歲時應懷疑患有該病。Carney綜合征，一種神經內分泌-心臟綜合征，是家族性復發(fā)性心臟粘液瘤的一個常見病因。該疾病的其他特征還包括皮膚色素沉著性病變、神經鞘瘤、多發(fā)復發(fā)性皮膚粘膜粘液瘤以及內分泌腫瘤形成/功能亢進。

    粘液瘤可無癥狀（這些腫瘤可在常規(guī)超聲心動圖或其他影像學檢查時偶然發(fā)現(xiàn)）。然而，粘液瘤的常見癥狀和體征包括呼吸困難、心悸和心臟雜音。巨大粘液瘤阻塞心腔可能導致心輸出量瞬時喪失，患者出現(xiàn)暈厥和肺動脈高壓，繼而可導致肺水腫和呼吸困難。腫瘤碎片也可能引發(fā)栓塞從而引起系統(tǒng)性全身癥狀，如發(fā)熱及關節(jié)痛。

    在結構上，大多數(shù)粘液瘤有蒂，呈膠狀，基底較寬，表面可能較脆或呈絨毛狀。組織學上，粘液瘤是由心內膜下的多形全能間充質細胞構成的。這些細胞被認為是神經內分泌來源的，具有分化為纖維母細胞、平滑肌細胞、內皮細胞和神經內分泌細胞的能力。

    心臟粘液瘤通常通過經胸超聲心動圖（TTE）檢查進行診斷，其檢出率為95.2％，也可以選用經食管超聲心動圖（TEE或TOE）檢查

    病例報告

    在此，我們報告了一例42歲的女性患者，該患者尤其家庭醫(yī)生轉診至心臟病科?；颊叩募~約心臟協(xié)會（NYHA）功能分級為呼吸困難II- III級，持續(xù)5周，并出現(xiàn)全身乏力和“流感樣”癥狀，同時伴咳嗽，因此，其家庭醫(yī)生向其處方了抗生素藥物。

    患者還主訴雙側下肢腫脹3周。 就診前3周，患者出現(xiàn)過類似TIA的癥狀發(fā)作，同時伴有右面部和右上肢肌無力以及構音障礙，發(fā)作持續(xù)了約30分鐘。

    體格檢查發(fā)現(xiàn)，患者胸骨右緣處聽診可聞及柔和的收縮期雜音（2/6級）?；颊哳i靜脈壓（JVP）未升高，也未聞及頸動脈雜音。神經系統(tǒng)檢查未見異常。

    超聲心動圖檢查發(fā)現(xiàn)右心室心尖部有一個非常巨大的分葉狀非均質性腫塊，右心室流出道內可見另一腫塊，或為上述腫塊的延續(xù)部分。延續(xù)的腫塊可移動，質地均一。胸部MRI和CT（圖1及2）檢查顯示患者右心室內見一4.1cmx 9cmx4.1cm大小分葉狀腫塊，伴右心室流出道梗阻。
 

   
    患者被確定行急診手術治療。在體外循環(huán)手術過程中，我們通過右心房及漏斗部切口，對右心室進行了探查，發(fā)現(xiàn)一8cm× 7cm大小腫塊粘附于右心室流入道（三尖瓣前葉）和心尖部。腫塊幾乎導致右心室流出道梗阻。右心室心尖部需行進一步切口以切除腫瘤及其附屬物。患者三尖瓣前葉被切除，瓣膜重建后呈二尖瓣狀。

    患者恢復良好，手術后5天出院。組織學檢查證實患者粘液瘤被完整切除。 （圖3）
 

  
    討論

    心臟粘液瘤是多種癥狀體征的一個罕見病因，在進行鑒別診斷時應考慮該疾病。一些粘液瘤可經檢查偶爾發(fā)現(xiàn)。無論表現(xiàn)如何，及時手術切除仍是粘液瘤患者的首選治療方案，目的是防止出現(xiàn)栓塞或心瓣膜梗阻。術后患者預后良好，復發(fā)風險僅為5%。人們已經注意到家族性粘液瘤患者的復發(fā)率較高。