二甲雙胍是2型糖尿病的首選口服降糖藥，當前應用最廣。盡管其胃腸道副作用頻發(fā)，但二甲雙胍引起的肝毒性較罕見，既往報道不足10例。既往發(fā)現(xiàn)的病例中，均有二甲雙胍與其他具有潛在肝毒性藥物同時服用的用藥史。我們發(fā)現(xiàn)的這例病例可能是無其他藥物干擾的情況下，二甲雙胍引起的肝毒性首例有案可稽病例。

    患者61歲，男性，無痛性黃疸3天入院?；颊呒韧鶡o肝臟疾病或中毒史，并否認既往用藥或中藥史， 2型糖尿病確診后一直僅服用二甲雙胍（1700mg/日）6周。

    化驗結果提示混合型肝損害（總膽紅素2.9mg/dL，直接膽紅素2.4mg/dL，谷草轉氨酶[AST] 290單位/ L，[≤40]，谷丙轉氨酶[ALT] 861單位/ L，[≤35 ]，γ-谷氨酰轉肽酶[GGT] 861單位/ L，[≤35]，堿性磷酸酶[ALP]622單位/ L，[≤120]）。國際標準化比值和嗜酸性粒細胞計數(shù)均正常。診斷排除A，B和C型肝炎，以及自身免疫性疾病和代謝性肝病（陰性抗核抗體，抗線粒體抗體，平滑肌抗體。抗肝/腎微粒體抗體陰性；銅藍蛋白，α- 1抗胰蛋白酶，銅離子正常）。腹部超聲和膽管MRI未顯示無病理異常?；颊呔芙^行肝活檢。二甲雙胍停藥后，患者臨床狀況逐步改善，肝酶在30天內(nèi)正常。僅建議患者改變生活方式后遂出院。

    患者出院后6周，自行服用二甲雙胍850mg后24小時再次出現(xiàn)全身乏力，惡心，黃疸?；灲Y果顯示：總膽紅素4.8mg/dL，直接膽紅素3.84.8mg/dL，AST 237單位/ L，ALT 764單位/ L，GGT3,318單位/ L，ALP 622單位/ L。連續(xù)化驗結果顯示逐步改善，在4周內(nèi)恢復正常。此后患者一直采用格列齊特緩釋片（60mg/天），并保持無癥狀，且代謝控制良好（糖化血紅蛋白6.8％）。

    肝毒性的診斷仍有困難，因為一般臨床實踐中缺乏可靠的標記物。我們這例患者，排除其他疑似診斷，時間順序（指用藥后即發(fā)生肝損害）且無意激發(fā)試驗陽性，無其他藥物用藥史，都令人信服的支持二甲雙胍引起肝損傷的診斷。

    把疑似肝毒性轉化為量化評分后，臨床量表可能使診斷具有一致性。目前認為CIOMS / RUCAM（國際醫(yī)學科學組織理事會/ Roussel Uclaf因果關系評估法）是評估藥物性肝損害因果關系的最佳方法，并指出應遵循以下指標：≤1排除，1 - 2不大可能，3-5可能，6-8有可能，極有可能。我們的這例患者評分13分，這表明一定或很有可能是二甲雙胍引起的肝毒性的診斷。

    目前并不認為二甲雙胍具有內(nèi)在肝毒性。事實上，二甲雙胍可能對非酒精性脂肪性肝病和慢性丙型肝炎患者有益。二甲雙胍僅對晚期肝硬化患者禁用，因為其可增加乳酸性酸中毒風險。然而，由于2型糖尿病患病率升高以及二甲雙胍適應癥擴大，醫(yī)師應警惕該藥物罕見但可能的嚴重副作用如特異性肝損害的發(fā)生。