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多種抗埃博拉病毒藥物相繼開展臨床試驗(yàn)

2014-12-05 15:32 閱讀:973 來源:醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) 責(zé)任編輯:李思杰
[導(dǎo)讀] 10月2日,利比里亞首都蒙羅維亞,Ashoka Mukpo給父親留了一封語音郵件,表示自己得到一個難以接受但又并非意料之外的消息. Mukpo是美國國家廣播公司的自由攝影師,剛得知自己的埃博拉病毒檢測呈陽性。他的父親Mitchell Levy是一位胸腔內(nèi)科醫(yī)生,在羅得島醫(yī)院

    10月2日,利比里亞首都蒙羅維亞,Ashoka Mukpo給父親留了一封語音郵件,表示自己“得到一個難以接受但又并非意料之外的消息”.
 


    Mukpo是美國國家廣播公司的自由攝影師,剛得知自己的埃博拉病毒檢測呈陽性。他的父親Mitchell Levy是一位胸腔內(nèi)科醫(yī)生,在羅得島醫(yī)院負(fù)責(zé)重癥監(jiān)護(hù)工作。Levy隨即幫忙安排兒子轉(zhuǎn)入內(nèi)布拉斯加醫(yī)學(xué)中心,這是美國專門治療埃博拉病毒感染的4個中心之一。

    難以抉擇的治療

    然而,隨后面臨的最大問題是如何治療這位病人。

    包括Levy在內(nèi)的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)計(jì)劃密切監(jiān)控Mukpo,并對其施用靜脈注射補(bǔ)充液體和電解質(zhì)、對抗二次感染所需的抗生素以及減緩腹瀉和嘔吐的藥物。他們手上還有3種未經(jīng)驗(yàn)證的治療方法。可抑制病毒性RNA的藥物TKM-Ebola,在最好的動物模型——猴子身上表現(xiàn)得非常完美。同時,曾感染埃博拉病毒但已經(jīng)痊愈的利比里亞傳教醫(yī)生Kent Brantly,愿意捐獻(xiàn)從自己血液中提取的血漿,其含有的抗體或許能起到作用。還有一種抗病毒新藥Brincidofovir原本用于治療其他病毒性感染,但被證實(shí)可在試管中阻止埃博拉病毒。而最著名的候選藥物ZMapp當(dāng)時還無法獲得。

    經(jīng)過深思熟慮,Mukpo和醫(yī)生選擇使用血清療法和Brincidofovir藥物,前者是一種在治療其他病毒感染時已被證實(shí)有效的干預(yù)措施,后者則擁有大量的安全記錄。不過,他們決定放棄TKM-Ebola藥物,擔(dān)心其會激發(fā)細(xì)胞因子過度分泌,造成非常危險(xiǎn)的炎癥反應(yīng)。同時,該藥物缺乏人體試驗(yàn)數(shù)據(jù)。“我還沒到病入膏肓的地步,沒必要冒這么大的風(fēng)險(xiǎn)。” Mukpo說。他的父親也得出了類似結(jié)論。

    最終,Mukpo死里逃生,但沒人知道到底是哪種實(shí)驗(yàn)性療法幫了他、哪種根本沒起作用甚至延緩了他的康復(fù)。對于在美國和歐洲接受試驗(yàn)性介入治療的Brantly和其他17位埃博拉患者來說,情況也是如此。很多像Mukpo一樣的病人會同時接受很多種療法,因此很難確定其中任何一種的療效。事實(shí)是他們在設(shè)施先進(jìn)的現(xiàn)代醫(yī)院里得到悉心照料,而這可能有助于解釋為何75%的患者活了下來。“或許我們只能說這些實(shí)驗(yàn)性療法沒有害死任何人。” 美國國家過敏癥和傳染病研究所(NIAID)生物防御研究事務(wù)辦公室主任Michael Kurilla表示。

    不過,這一切從現(xiàn)在起將會發(fā)生改變。最快在12月,研究人員將在西非開展試驗(yàn),以找到各種治療方法是否有效這個關(guān)鍵問題的確切答案。屆時,在致命性傳染病發(fā)生的最中心,研究人員將穿上全套防護(hù)裝備在臨時應(yīng)急醫(yī)院開展工作,并由此成為迄今最非比尋常的藥物試驗(yàn)之一。他們還將提出一些重要的倫理和實(shí)踐問題,其中有些問題在11月11日——12日于瑞士日內(nèi)瓦舉行的世衛(wèi)組織會議上引發(fā)了激烈爭辯。

    或許最重要的問題是開展隨機(jī)對照試驗(yàn)是否正確,因?yàn)橐恍┤藭纱藷o法得到最新的介入治療。在埃博拉疫情暴發(fā)過程中負(fù)責(zé)醫(yī)療應(yīng)對措施的無國界醫(yī)生組織(MSF)并不贊同該做法。相反,MSF在11月13日宣布將參與3項(xiàng)采用了其他設(shè)計(jì)方法的試驗(yàn),其中每位受試者都會接受未經(jīng)證實(shí)的療法。不過,一些人認(rèn)為,這些安排可能無法給出確切的答案,并且浪費(fèi)了一個大好的科研機(jī)會。

    名目眾多的藥物

    其實(shí),在此次疫情暴發(fā)之前,針對埃博拉病毒治療方法的開發(fā)工作慢得令人痛苦。自1976年疫情首次得到確認(rèn)起,埃博拉疫情已出現(xiàn)20多次。但截至今年,患上該病的人數(shù)不超過2500人。對私營公司來說,這并不是一個很有吸引力的市場。大部分研究都是由美國**資助,因?yàn)槠鋼?dān)心敵對國家或生物***可能利用該病毒發(fā)起**。同時,由于此前每次疫情基本都會在暴發(fā)后的幾個月內(nèi)得到控制,研究人員鮮有機(jī)會測試新療法。

    在候選藥物中有兩個“先驅(qū)者”:TKM-Ebola和ZMapp.前者作為一種RNA抑制劑,可將病毒困在一種脂質(zhì)納米顆粒中,而后者是在實(shí)驗(yàn)室中把3種埃博拉抗體結(jié)合在一起的雞尾酒療法,并在今年8月因Brantly接受該療法而一舉成名。不過,這兩種藥物制造起來相對困難。

    相較之下,其他候選藥物更容易生產(chǎn)和使用,但相關(guān)支持?jǐn)?shù)據(jù)比較薄弱。Brincidofovir原本用于干擾病毒DNA**,目前正進(jìn)行針對巨細(xì)胞病毒和腺病毒感染的三期試驗(yàn)。約有1000人接受了該藥物治療。今年春天,生產(chǎn)商Chimerix公司針對埃博拉病毒開展了兩次測試,發(fā)現(xiàn)該藥物的確能在試管研究中抑制病毒。不過,Brincidofovir無法在猴子身上測試,因?yàn)樵搫游矬w內(nèi)的一種酶會讓藥物迅速失活。但Chimerix稱,針對豚鼠和老鼠的研究正在進(jìn)行中。

    另一種候選藥物是Favipiravir.這是一種在日本獲批的流感藥物,在老鼠接觸埃博拉病毒后連續(xù)6天接受該藥物治療,可免于感染埃博拉。不過,和猴子不同,老鼠只有輕微癥狀。因此,試驗(yàn)使用的老鼠經(jīng)過了基因改造,抵抗病毒的免疫防御完全缺失。這讓試驗(yàn)結(jié)果變得很難詮釋。

    含有抗體的全血或血漿成分理論上可從上千名已經(jīng)痊愈的埃博拉患者體內(nèi)獲得,但恢復(fù)期血清在猴子試驗(yàn)中表現(xiàn)得并不理想。一些完全針對埃博拉癥狀而非病毒本身的藥物也可能有所幫助。同時,很多其他想法不斷被提出。例如,利比里亞的一名醫(yī)生因兜售抗艾滋病藥物拉米夫定而受到廣泛關(guān)注,但并未有任何證據(jù)表明該藥物具備對抗埃博拉的活性。

    前所未有的機(jī)會

    如今,研究人員擁有了一個前所未有的機(jī)會系統(tǒng)測試這些候選療法。最近,在日內(nèi)瓦舉行的世衛(wèi)組織會議上,想針對各種埃博拉治療方法開展臨床試驗(yàn)的科學(xué)家同監(jiān)管部門、藥理學(xué)家以及來自3個受影響最嚴(yán)重國家的代表就此進(jìn)行了探討。參會者提出了120多種可能治療埃博拉的產(chǎn)品,但被告知有資質(zhì)參與試驗(yàn)的醫(yī)院寥寥無幾。考慮到資源匱乏,ZMapp和TKM-Ebola目前未被考慮在內(nèi)。

    由比利時熱帶醫(yī)學(xué)研究所專家Johan van Griensven領(lǐng)導(dǎo)的國際團(tuán)隊(duì)計(jì)劃在幾內(nèi)亞首都科納克里測試恢復(fù)期血清療法。法國國家健康與醫(yī)學(xué)研究院(INSERM)將在幾內(nèi)亞蓋凱杜省開展針對Favipiravir藥物的試驗(yàn)。而由英國牛津大學(xué)主導(dǎo)的一項(xiàng)研究將在塞拉利昂或利比里亞測試Brincidofovir藥物。

    同時,圍繞臨床試驗(yàn)而來的倫理問題惹惱了科學(xué)界和人道主義組織,并在會上引發(fā)激烈爭辯。MSF表示,目前不會參與任何一種隨機(jī)決定誰來接受治療的試驗(yàn)。“如果像埃博拉這種高死亡率的疫情發(fā)生在歐洲,我不認(rèn)為隨機(jī)選擇病人進(jìn)行治療的做法能被接受。”來自MSF的Annick Antierens表示。

    埃博拉疫情的可怕性,使相關(guān)部門不得不作出臨床研究中極其少見的其他安排。開展Favipiravir藥物研究的科學(xué)家最初打算選擇剛剛患病兩天的成人作為研究對象,不過,MSF要求更改設(shè)計(jì),以保證沒人被排除在外,包括病得更久的成人和小孩。Brincidofovir藥物研究將招募140位受試者,并應(yīng)MSF要求持續(xù)提供藥物治療,以確保沒有一位病人錯過可能的治愈機(jī)會。

    隨機(jī)對照試驗(yàn)的支持者在強(qiáng)勢推進(jìn)各種試驗(yàn)方案。參加了世衛(wèi)組織會議的美國食品和藥物管理局官員Luciana Borio、來自NIAID的Clifford Lane和其他人已達(dá)成一個協(xié)議,決定在一次大型隨機(jī)對照試驗(yàn)中測試包括ZMapp和TKM-Ebola在內(nèi)的多種介入療法,并利用復(fù)雜的貝葉斯統(tǒng)計(jì)法盡快得到答案。目前,Lane正同利比里亞**就開展這些研究進(jìn)行協(xié)商。

    Borio非常理解隨機(jī)取樣帶來的擔(dān)憂,但在他看來得不到明確的答案會更糟。最近公布的非隨機(jī)試驗(yàn)“很有可能無法產(chǎn)生殖器得詮釋的數(shù)據(jù)”.Borio表示,弄清楚問題根源至關(guān)重要,這關(guān)乎那些在疫情中受到影響的患者,也關(guān)乎子孫后代,因?yàn)槲磥戆2├咔榭隙ㄟ€會再次發(fā)生。


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