近日，科學家已經在生成一類新的抗生素，旨在阻止肺部感染的道路上邁出重要一步。他們發(fā)現在大氣道發(fā)現的蛋白質SPLUNC1結合到脂質對于抵御細菌和病毒感染以及保持肺組織靈活是關鍵。這一發(fā)現發(fā)表在2014年12月發(fā)行的FASEB Journal雜志上。

    通過對肺表面活性物質各種元素之間的相互作用和機制的揭示，將幫助開發(fā)適用于各種肺部疾病的新穎治療方法。

    研究負責人Gongyi Zhang博士表示：我們的研究將使我們更接近轉化SPLUNC1成為一個有前途的治療靶標，以幫助哮喘和慢性阻塞性肺病患者清除呼吸道細菌和病毒感染。

    Zhang和他的同事過表達和結晶SPLUNC1蛋白。然后使用X射線晶體學測定SPLUNC1的三維分子結構。接著，將它的結構與類似的抗菌蛋白（同系物）即“殺菌/通透性增強蛋白質”或BPI現有的結構進行比較。

    研究人員發(fā)現SPLUNC1和BPI的表面電荷差異很大，這表明SPLUNC1和BPI具有不同的脂質配體。研究發(fā)現脂質配體--二棕櫚酰磷脂酰膽堿或DPPC特異性結合SPLUNC1.而DPPD是表面活性劑，其幫助氣道保持開放。揭示SPLUNC1在人呼吸道發(fā)揮功能的新方式，以及揭示SPLUNC1結構信息可以更好地理解它的特性和作用。