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家族超1/3的人患病無(wú)錢(qián)治 好心醫(yī)生免費(fèi)治療3年多

2014-06-03 13:11 閱讀:1214 來(lái)源:羊城晚報(bào) 責(zé)任編輯:潘樂(lè)樂(lè)
[導(dǎo)讀] 今年春節(jié)前,當(dāng)曾家人帶著出生8個(gè)月的小男孩來(lái)中山大學(xué)中山眼科醫(yī)院復(fù)診時(shí),他們還帶了一籃子自家的土雞蛋,送給白內(nèi)障中心主任陳偉蓉,以表達(dá)感激之情。知道他們可能連回家的路費(fèi)都成問(wèn)題的陳偉蓉,主動(dòng)掏錢(qián)硬塞給他們:“回家路上帶著用吧?!?

    今年春節(jié)前,當(dāng)曾家人帶著出生8個(gè)月的小男孩來(lái)中山大學(xué)中山眼科醫(yī)院復(fù)診時(shí),他們還帶了一籃子自家的土雞蛋,送給白內(nèi)障中心主任陳偉蓉,以表達(dá)感激之情。知道他們可能連回家的路費(fèi)都成問(wèn)題的陳偉蓉,主動(dòng)掏錢(qián)硬塞給他們:“回家路上帶著用吧。”

    自從醫(yī)院白內(nèi)障中心開(kāi)始幫扶數(shù)百里之外這個(gè)罕見(jiàn)的白內(nèi)障家族后,醫(yī)生們既為對(duì)方免費(fèi)手術(shù),還利用休息時(shí)間下鄉(xiāng)替他們檢查眼睛,甚至常常掏錢(qián)給他們補(bǔ)貼路費(fèi)……這樣的事,陳偉蓉帶著同事一做就是三年多。談起這一切,作為一名眼科專家的陳偉蓉平靜地說(shuō):“沒(méi)有什么比看到病人復(fù)明后能恢復(fù)正常生活更快樂(lè)!”

    家族中超1/3的人患病

    據(jù)陳偉蓉介紹,這個(gè)罕見(jiàn)的先天性白內(nèi)障家族,是在梅州五華縣長(zhǎng)布鎮(zhèn)源潭村發(fā)現(xiàn)的,曾氏家族有60多口人,其中有23人一出生就因患先天性白內(nèi)障而失明。目前,醫(yī)院已為該家族22個(gè)患病成員免費(fèi)進(jìn)行了復(fù)明手術(shù),最小的是曾譯豪,出生8個(gè)月即2014年元月完成手術(shù),年紀(jì)最大的患者今年已經(jīng)57歲了。

    “他們被發(fā)現(xiàn)非常偶然,當(dāng)?shù)氐暮眯娜怂土艘粚?duì)患先天性白內(nèi)障的**妹到我們醫(yī)院來(lái)做慈善復(fù)明手術(shù)。”陳偉蓉回憶,12歲的李憶婷和11歲的李艷婷姐妹倆一起來(lái)接受手術(shù),但她們的病情比較特殊,白內(nèi)障長(zhǎng)得一模一樣。術(shù)后,對(duì)此心生疑惑的醫(yī)生詢問(wèn),“家里還有沒(méi)有其他人跟你們一樣看不見(jiàn)?”

    “回答是‘媽媽的眼睛也不好,看不清楚東西’,很快,又有兩個(gè)病人被送來(lái)手術(shù)。”陳偉蓉說(shuō),就像滾雪球一樣,同一家族送來(lái)的病人越來(lái)越多。最后發(fā)現(xiàn),整個(gè)家族居然有超過(guò)三分之一的人患有先天性白內(nèi)障。一出生就看不見(jiàn),令這個(gè)家族的患病兒童不能上學(xué),大人無(wú)法工作,生活陷于貧困。

    醫(yī)生為方便村民下鄉(xiāng)復(fù)診

    為了幫助這個(gè)家族的患者重見(jiàn)光明,走出困境,在中山大學(xué)中山眼科醫(yī)院院長(zhǎng)劉奕志教授的主持下,病人們陸續(xù)被醫(yī)院分批次接到廣州,輪流接受人工晶體植入手術(shù)。在不到兩個(gè)月的時(shí)間內(nèi),白內(nèi)障科的專家們輪番上陣,為幾乎所有家族病人完成了復(fù)明手術(shù)并全部成功(其中有一位因?yàn)閼言挟?dāng)時(shí)沒(méi)有做),在看到光明的一瞬間,這些淳樸的村民激動(dòng)得緊緊抓住醫(yī)生的手,不停地說(shuō)“謝謝,謝謝!”手術(shù)后,視力康復(fù)的6個(gè)孩子重新回到學(xué)校,原來(lái)因?yàn)槭鳑](méi)法打工的年輕人,陸續(xù)走出鄉(xiāng)村到城里打工,貧困的生活開(kāi)始有所改善,整個(gè)家族的命運(yùn)悄悄改變。

    幫助病人復(fù)明后,仍然需要定期跟蹤復(fù)查,考慮到他們外出不便,也為了更加深入了解這個(gè)家族患病的原因,陳偉蓉組織科室里一批醫(yī)護(hù)人員利用休息時(shí)間,來(lái)到400多公里外的源潭村,親自到病人家里為他們檢查眼睛。在這里,醫(yī)生們調(diào)查了解到,該家族出現(xiàn)的第一個(gè)病人是曾祖父,正是曾祖父一個(gè)“基因”出現(xiàn)問(wèn)題——位于常染色體上的基因CRYBB2發(fā)生了變異,導(dǎo)致悲劇代代相傳。


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