近日，美國杜克醫(yī)學院的研究人員領(lǐng)銜多國研究團隊發(fā)現(xiàn)了一種對HIV疫苗有較強免疫反應的抗體亞類（IgG3抗體）。該研究成果2014年3月19日發(fā)表在《科學-轉(zhuǎn)化醫(yī)學》（Science Translational Medicine）期刊上。該研究發(fā)現(xiàn)有助于解釋為何兩種疫苗結(jié)合能夠顯示某些效果，而單獨的一個疫苗不會起作用。這一發(fā)現(xiàn)有助于開發(fā)新型疫苗。
 

    要想知道免疫系統(tǒng)對疫苗的響應情況，需要進行疫苗試驗，以揭示疫苗誘導的抗體的亞類抗體、針對性以及抗病毒功能。此前，該研究團隊對在泰國進行的兩次 HIV疫苗實驗進行了檢查。第1例試驗對靜脈***人員使用了VAX003， 2003年完成，后來證實該疫苗無效；第2個試驗是RV144，涉及16 000多名成年人，2009年得出結(jié)論。該研究聯(lián)合使用兩種疫苗，一種是基礎(chǔ)疫苗，一種是加強疫苗。該加強疫苗即為早先進行的VAX003實驗使用的研究 疫苗。在RV144研究中，結(jié)合疫苗在預防HIV感染的有效率是31.2（這是前所未有的成功率），但是推廣后進行常規(guī)使用時，成功率降低很多。

    實際上，兩例試驗，疫苗是針對病毒同一區(qū)域，且VAX003相比RV144能產(chǎn)生更多抗體（從抗體量來看比第2例試驗產(chǎn)生得更多）。然而，比較發(fā) 現(xiàn)，RV144疫苗實驗中的參與者體內(nèi)卻產(chǎn)生更多的HIV特異性IgG3抗體。因而，可知正是因為這類特異性IgG3減少了感染風險。不過抗感染的效果過 一段時間會衰退，正如RV144實驗觀察到實際使用中效率下降的現(xiàn)象。

    此次研究揭示HIV-1特異性的IgG3可以作為將來的疫苗候選物。