“宮頸癌是當前唯一病因明確的惡性腫瘤。因此，通過注射人**瘤病毒（HPV）疫苗、定期篩查和早診早治等綜合防止措施，或可逐步消除這一癌癥。”4月25日，在第12次全國宮頸癌協(xié)作組工作會議暨亞太地區(qū)生殖道感染與腫瘤雙年度會議上，中國工程院院士、北京協(xié)和醫(yī)院婦產科主任郎景和發(fā)表了上述觀點。

    自2002年全球首個HPV疫苗研制成功以來，全球已有160多個國家應用，降低了80%——90%的宮頸癌及癌前病變發(fā)生率。目前，我國已有2種進口疫苗及1種國產疫苗在進行三期臨床試驗。然而，傳統(tǒng)觀點一直將疫苗有效性的評價終點定位于發(fā)生癌癥或者出現宮頸上皮內2級以上瘤變，使得HPV疫苗在我國上市時間無限期拖延。

    中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院流行病學研究室主任喬友林表示，國內外專家提出，發(fā)生HPV持續(xù)感染、出現癌前病變、引發(fā)癌癥是宮頸癌發(fā)生發(fā)展的“必經之路”，因此應以持續(xù)感染作為臨床終點，即使用疫苗后如能降低持續(xù)感染率，就應判定疫苗可以降低癌前病變和宮頸癌發(fā)生。4月1日，世界衛(wèi)生組織發(fā)布《預防HPV疫苗試驗的主要終點報告》，建議將宮頸或**內6個月或更長時間的HPV持續(xù)感染，作為臨床試驗的終點評估疫苗保護性。

    針對宮頸癌二級預防策略，全國宮頸癌防止協(xié)作組副組長周琦教授提出，當前我國宮頸癌篩查采用的是肉眼觀察及**鏡活檢方式，而世衛(wèi)組織最新發(fā)布的《宮頸癌前病變篩查和管理指南》提出，即便是欠發(fā)達地區(qū)，也應將HPV DNA檢測作為初篩方法，用醋酸染色后肉眼觀察、細胞學或**鏡做進一步的分流篩查。

    與會專家指出，世界衛(wèi)生組織提出的關于疫苗研發(fā)終點判定以及高危人群篩查方式選擇的最新觀點，或有助我國早日實現消除宮頸癌這一目標。