新加坡臨床科學(xué)研究所Tan等近期首次綜合性描述了HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者應(yīng)用IFN治療對免疫和病毒生物學(xué)指標(biāo)的早期影響，并證明IFN（干擾素）介導(dǎo)的固有免疫作用直接受益于對HBV的抑制。
 

    研究中，28例HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者隨機分配到4個隊列：不治療、PEG-IFN-α（360μg/w）、替諾福韋酯、PEG-IFN-α聯(lián)合替諾福韋酯。治療14天后，所有患者給予PEG-IFN-α2a標(biāo)準(zhǔn)劑量（180μg/w）治療。

    結(jié)果顯示，PEG-IFN-α可迅速誘導(dǎo)干擾素信號通路的顯著上調(diào)，并伴有血清細(xì)胞因子/趨化因子（IL-15、IL-16、CXCL-10）的顯著增加，以及NK細(xì)胞增殖頻率和總CD8+T細(xì)胞活化的上調(diào)。單用PEG-IFN-α并沒有導(dǎo)致慢性乙型肝炎患者體內(nèi)HBV復(fù)制的快速衰減，也不能恢復(fù)有缺陷的HBV特異性T細(xì)胞反應(yīng)。此外，在第一次給藥以后IFN免疫刺激作用減弱，但是當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用替諾福韋酯時，首次給藥后IFN免疫刺激作用減弱的現(xiàn)象減少。

    上述結(jié)果可能為IFN與核苷（酸）類似物的聯(lián)合方案提供了理論依據(jù)。