由中國抗癌協(xié)會臨床腫瘤學(xué)協(xié)會（CSCO）與復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院聯(lián)合舉辦的“腫瘤新進(jìn)展治療論壇”，近日在滬召開。記者從會上獲悉，我國分子靶向藥物依賴進(jìn)口的局面將得到改觀。目前，擁有自主知識產(chǎn)杈的一種名為“阿帕替尼”分子靶向藥物有望在年內(nèi)批準(zhǔn)上市。屆時，藥價同比將下跌1/3以上。

    如今，靶向治療已經(jīng)成為腫瘤治療領(lǐng)域應(yīng)用較為廣泛的一種手段。由于傳統(tǒng)的腫瘤藥物治療一般都是指化學(xué)治療，具有“不分?jǐn)澄?rdquo;、毒性較大的特點。“在過去5年—10年間，我們仔細(xì)發(fā)現(xiàn)腫瘤的生長信號，進(jìn)而加強對于腫瘤信號傳導(dǎo)通路的研究進(jìn)展，研發(fā)生產(chǎn)了多種分子靶向治療藥物。”復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任李進(jìn)教授介紹說：“借助于這些藥物，通過阻斷腫瘤的信號傳導(dǎo)，從而達(dá)到抑制腫瘤生長的目的，藥物作用機制就像精確制導(dǎo)的導(dǎo)彈一樣，保護正常組織，顯著提高對腫瘤的殺傷率。”

    據(jù)了解，目前腫瘤分子靶向治療在腎癌、非小細(xì)胞肺癌、惡性黑色素瘤、間質(zhì)瘤上已經(jīng)顛覆了傳統(tǒng)的治療模式。以非小細(xì)胞肺癌治療為例，過去傳統(tǒng)的化療有效率即有效地縮小病灶范圍的比例始終徘徊在20%—30%，生存率在9至10個月。現(xiàn)在，化療之前通過對患者基因的檢查，如發(fā)現(xiàn)有EFGR和ALK基因突變情況，便運用相關(guān)能夠抑制此類基因突變的靶向藥物，其治療有效率將翻一番，超過50%—60%，生存率也可以延長至18個月。

    李進(jìn)強調(diào)說，腫瘤的個體化治療是未來腫瘤治療的關(guān)鍵。隨著研究進(jìn)展，在未來的10至20年會有更多的分子靶向治療藥物問世，并有望成為大部分腫瘤治療的主導(dǎo)。