“第二屆中國國際丙型肝炎論壇”上，北京大學人民醫(yī)院魏來教授接受了記者的采訪。他特別肯定了新的DAA藥物在丙型肝炎治療史上的劃時代意義，但是他認為，目前中國內(nèi)地的主要任務仍需積極篩查和治療丙型肝炎患者，以降低肝硬化、肝癌的發(fā)生率。

    本次會議集中討論關(guān)于DAA治療時代，華人丙型肝炎的治療問題。華人丙型肝炎的治療與歐美有哪些差別？

    魏來教授：DAA是direct acting antiviral的簡稱，中文翻譯為直接抗病毒藥物。與PEG-IFN+RBV的治療方案比較，DAA是丙型肝炎治療史上一個劃時代的變革。主要體現(xiàn)在幾個方面：①完全口服；②副作用很輕，患者容易耐受；③多個基因型有效；④方案相對簡單，便于推廣和患者的應用。

    華人丙型肝炎治療與高加索人并無本質(zhì)的區(qū)別。但是由于宿主基因型的原因，華人接受PEG-IFN+RBV治療的應答率顯著高于高加索人。所以，在華人，PEG-IFN+RBV治療丙型肝炎仍將發(fā)揮重要作用。當然，一些患者為對干擾素不耐受、不適合或無應答，具體包括既往干擾素治療失敗患者、粒細胞或血小板或血色素低而難以耐受干擾素的患者等。如果患者能夠耐受PEG-IFN+RBV,應該積極接受治療，以盡早清除病毒，從而降低肝臟和非肝臟死亡率。反之，如果患者無法耐受或不適合PEG-IFN+RBV治療，就要考慮使用DAA藥物。不過，目前在中國尚無DAA藥物獲批，因此可能需采用其他途徑尋找藥物。

    在中國，正在開展和準備開展哪些新的直接抗病毒藥物的臨床試驗？

    魏來教授：根據(jù)SFDA藥品審評中心公開公布的消息可以看到，目前在中國大陸正在進行臨床試驗的藥物包括：①simprevir,這是一種蛋白酶抑制劑，需要與PEG-IFN和RBV聯(lián)合使用；②asunaprevir和daclatasvir,前者為蛋白酶抑制劑，后者為NS5A抑制劑，兩藥聯(lián)合方案用于干擾素治療不耐受、干擾素治療不適合的人群，例如既往干擾素治療失敗、粒細胞或血小板或血色素低于一定水平而難以耐受干擾素和RBV的患者。

    除了上兩個方案以外，還有一些其他藥物的方案正在申請新的臨床試驗，其中包括一些國內(nèi)制藥企業(yè)的藥品。我認為，在中國國內(nèi)將經(jīng)歷一個過程，很多患者將從PEG-IFN+RBV治療轉(zhuǎn)為全口服藥物治療。但是，由于這些藥物的價格都還未知，目前我們?nèi)孕枳龃罅康墓ぷ?。首先我們要讓能夠耐受和合適干擾素治療的患者積極接受PEG-IFN+RBV治療；其次對于所有藥物包括PEG-IFN+RBV和今后上市的DAA藥物都應該將價格定為普通大眾能夠負擔起的價格；第三，我們還應積極篩選患者，因為丙型肝炎是一種癥狀不明顯的疾病，很多患者就診時已經(jīng)進展為終末期肝病，所以我們希望通過篩查使更多患者得到及時的治療，進而減少肝硬化和肝癌的發(fā)生。

    預期中國DAA藥物什么時候能夠上市？

    魏來教授：根據(jù)目前上述兩項臨床試驗的進展情況來看，中國患者能夠在國內(nèi)獲得DAA藥物預計會在2016年年底或2017年。香港等地區(qū)可能會較國內(nèi)更早上市新的DAA藥物。