美國(guó)食品及藥品管理局（FDA）日前通過(guò)對(duì)安全性、高效性等數(shù)據(jù)的評(píng)估，一致認(rèn)可由美國(guó)庫(kù)克醫(yī)療研發(fā)的Zilver PTX外周動(dòng)脈藥物洗脫支架，該支架是第一款可用于治療股淺動(dòng)脈等外周動(dòng)脈疾病的產(chǎn)品，并有望不久后獲得FDA批準(zhǔn)在國(guó)上市。

    創(chuàng)立于1963年的庫(kù)克醫(yī)療一直致力推廣介入治療及研發(fā)介入藥物，率先開(kāi)發(fā)的多種醫(yī)療器械現(xiàn)廣泛應(yīng)用于微創(chuàng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。自2009年通過(guò)歐洲合格認(rèn)證以來(lái)，其Zilver PTX系列藥物洗脫支架已在包括英國(guó)、德國(guó)、法國(guó)在內(nèi)的48個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市。